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J-GLOBAL ID：201802271252858190   整理番号：18A0493813

多系統萎縮症における介在物を誘発する潜在的オリゴデンドロサイト前駆細胞における病理学的内因性α-シヌクレイン蓄積【Powered by NICT】

Pathological Endogenous α-Synuclein Accumulation in Oligodendrocyte Precursor Cells Potentially Induces Inclusions in Multiple System Atrophy

著者 (24件)： Kaji Seiji (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan) ,  Maki Takakuni (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan) ,  Kinoshita Hisanori (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan) ,  Uemura Norihito (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan) ,  Ayaki Takashi (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan) ,  Kawamoto Yasuhiro (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan) ,  Kawamoto Yasuhiro (Department of Neurology, Rakusai Shimizu Hospital, Nishikyo-ku, 610-1106 Kyoto, Japan) ,  Furuta Takahiro (Department of Morphological Brain Science, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Urushitani Makoto (Department of Neurology, Shiga University of Medical Science, Otsu, 520-2192 Shiga, Japan) ,  Hasegawa Masato (Department of Dementia and Higher Brain Function, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, Setagaya-ku, 156-8506 Tokyo, Japan) ,  Kinoshita Yusuke (Department of Developmental Neurobiology, KAN Research Institute, Inc., Kobe, 650-0047 Hyogo, Japan) ,  Ono Yuichi (Department of Developmental Neurobiology, KAN Research Institute, Inc., Kobe, 650-0047 Hyogo, Japan) ,  Mao Xiaobo (Neuroregeneration and Stem Cell Program, Institute for Cell Engineering and the Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Quach Tran H. (Neuroregeneration and Stem Cell Program, Institute for Cell Engineering and the Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Iwai Kazuhiro (Department of Molecular and Cellular Physiology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Dawson Valina L. (Neuroregeneration and Stem Cell Program, Institute for Cell Engineering and the Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Dawson Valina L. (Department of Physiology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Dawson Valina L. (Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Dawson Valina L. (Adrienne Helis Malvin Medical Research Foundation, New Orleans, LA 70130-2685, USA) ,  Dawson Ted M. (Neuroregeneration and Stem Cell Program, Institute for Cell Engineering and the Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Dawson Ted M. (Solomon H. Snyder Department of Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Dawson Ted M. (Department of Pharmacology & Molecular Sciences, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA) ,  Dawson Ted M. (Adrienne Helis Malvin Medical Research Foundation, New Orleans, LA 70130-2685, USA) ,  Takahashi Ryosuke (Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, 606-8397 Kyoto, Japan)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 10  号： 2  ページ： 356-365  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オリゴデンドロサイト内のα-シヌクレイン(α syn)陽性凝集体として一般的に観察される,グリア細胞質内封入体(GCI)は多系統萎縮症の病理学的特徴である。GCIにおけるα-synの起源は不明である;オリゴデンドロサイト系譜細胞,オリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC),成熟オリゴデンドロサイト(OLGs)における内因性α-syn発現の証拠はほとんどない。,初代ラット細胞培養を用いたin vitro解析に基づいて,組換ヒトα-synトリガ多量体化から発生した予め形成されたフィブリル(PFFs)とOPCにおける内因性α-synの急増ことを明らかにし,これは不十分な自食性蛋白質分解に起因する。OPCのRNA-seq解析はα-syn PFFsは神経調節および髄鞘形成に関連した蛋白質の発現を妨害することを明らかにした。PFFsとプレインキュベートしたOPCの分化を通してOLGsにおける細胞質α-syn封入体を検出した。全体として,著者らの知見は,多系統萎縮症脳におけるニューロン/グリア支援のGCI形成と摂動に寄与するOPCにおける内因性α-syn蓄積の可能性を示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒト ,  *オリゴデンドログリア ,  タンパク質 ,  ニューロン ,  細胞質 ,  細胞培養 ,  凝集体 ,  タンパク質分解 ,  *病理学 ,  封入体 ,  *シヌクレイン ,  ミエリン形成 ,  *内因性 ,  *オリゴデンドログリア前駆細胞
準シソーラス用語： *多系統萎縮症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： α-シヌクレイン ,  オリゴデンドロサイト ,  オリゴデンドロサイト前駆細胞 ,  初代細胞培養 ,  多系統萎縮症 ,  シヌクレイノパチー ,  グリア細胞質内封入体 ,  神経栄養因子 ,  misfolding ,  オートファジー

分類 (3件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 多系統萎縮症 ,  介在物 ,  誘発 ,  オリゴデンドロサイト前駆細胞 ,  病理学 ,  内因性 ,  α-シヌクレイン ,  蓄積