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J-GLOBAL ID：201802272692762049   整理番号：18A1153966

海馬加齢に伴うミクログリア関連神経炎症の性的に異なる誘導【JST・京大機械翻訳】

Sexually divergent induction of microglial-associated neuroinflammation with hippocampal aging

著者 (17件)： Mangold Colleen A. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Pennsylvania State University, State College, USA) ,  Wronowski Benjamin (Department of Physiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Du Mei (Department of Physiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Masser Dustin R. (Department of Physiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Masser Dustin R. (Reynolds Oklahoma Center on Aging & Nathan Shock Center of Excellence in the Biology of Aging, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Hadad Niran (Reynolds Oklahoma Center on Aging & Nathan Shock Center of Excellence in the Biology of Aging, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Hadad Niran (Oklahoma Center for Neuroscience, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Bixler Georgina V. (Genome Sciences Facility, Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, USA) ,  Brucklacher Robert M. (Genome Sciences Facility, Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, USA) ,  Ford Matthew M. (Division of Neuroscience, Oregon National Primate Research Center, Beaverton, USA) ,  Sonntag William E. (Department of Physiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Sonntag William E. (Reynolds Oklahoma Center on Aging & Nathan Shock Center of Excellence in the Biology of Aging, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Sonntag William E. (Department of Geriatric Medicine, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Freeman Willard M. (Department of Physiology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Freeman Willard M. (Reynolds Oklahoma Center on Aging & Nathan Shock Center of Excellence in the Biology of Aging, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Freeman Willard M. (Department of Geriatric Medicine, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, USA) ,  Freeman Willard M. (Oklahoma City, USA)
資料名： Journal of Neuroinflammation (Web)  (Journal of Neuroinflammation (Web))
巻： 14  号： 1  ページ： 141  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7329A  ISSN： 1742-2094  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:分子神経科学研究における男性と女性の両方を含む必要性は,現在よく理解されている。しかしながら,男性と女性の間の年齢関連神経機能障害と疾患における差異にもかかわらず,寿命を通しての脳の性差に関する基本的生物学的データは比較的限られている。【方法】若い(3か月),成体(12か月),および老齢(24か月)の雄および雌のC57BL6マウス海馬のWホールゲノム遺伝子発現を分析した。次に,海馬遺伝子と蛋白質発現における年齢関連変化と性差の生物情報学的分析と確認を行った。【結果】雌と雌は,老化に伴う共通の発現変化と,老化反応の性質と大きさにおける著しい性差の両方を示す。神経炎症性遺伝子発現の年齢関連海馬誘導は,性的に分岐しており,補体経路成分のようなミクログリア特異的遺伝子に富んでいた。性的に分岐したC1q蛋白質発現を免疫ブロッティングと免疫組織化学により確認した。また,皮質性性的分岐遺伝子発現の類似パターンも明らかであった。さらに,動物間遺伝子発現変動性は雄では加齢と共に増加したが,雌では増加しなかった。結論:これらの所見は,脳卒中やアルツハイマーなどの年齢関連神経疾患における性差に寄与する可能性がある加齢による性的に分岐した神経炎症を示す。雄における発現変動の増加は,老化による遺伝子発現調節における忠実度の損失を示唆する。これらの知見は,海馬の転写応答における性の中心的役割を明らかにし,さらに,深さ,研究において,さらなる証拠を保証する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *海馬 ,  補体 ,  遺伝子発現 ,  Alzheimer病 ,  遺伝子 ,  *ミクログリア ,  皮質 ,  老化 ,  免疫組織化学 ,  成体 ,  老年 ,  性差 ,  脳卒中
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *神経 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 性差 ,  神経炎症 ,  遺伝子発現 ,  加齢 ,  脳

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

引用文献 (111件)：

• Cell; Geroscience: linking aging to chronic disease; BK Kennedy, SL Berger, A Brunet, J Campisi, AM Cuervo, ES Epel, C Franceschi, GJ Lithgow, RI Morimoto, JE Pessin; 159; 4; 2014; 709-713; 10.1016/j.cell.2014.10.039; CR1;
• Proc Natl Acad Sci U S A; Gene expression changes in the course of normal brain aging are sexually dimorphic; NC Berchtold, DH Cribbs, PD Coleman, J Rogers, E Head, R Kim, T Beach, C Miller, J Troncoso, JQ Trojanowski; 105; 40; 2008; 15605-15610; 10.1073/pnas.0806883105; CR2;
• J Neurosci; Aging-related gene expression in hippocampus proper compared with dentate gyrus is selectively associated with metabolic syndrome variables in rhesus monkeys; EM Blalock, R Grondin, KC Chen, O Thibault, V Thibault, JD Pandya, A Dowling, Z Zhang, P Sullivan, NM Porter; 30; 17; 2010; 6058-6071; 10.1523/JNEUROSCI.3956-09.2010; CR3;
• J Neurosci; Hippocampal and cognitive aging across the lifespan: a bioenergetic shift precedes and increased cholesterol trafficking parallels memory impairment; I Kadish, O Thibault, EM Blalock, KC Chen, JC Gant, NM Porter, PW Landfield; 29; 6; 2009; 1805-1816; 10.1523/JNEUROSCI.4599-08.2009; CR4;
• J Gerontol A Biol Sci Med Sci; Hippocampal subregions exhibit both distinct and shared transcriptomic responses to aging and nonneurodegenerative cognitive decline; DR Masser, GV Bixler, RM Brucklacher, H Yan, CB Giles, JD Wren, WE Sonntag, WM Freeman; 69; 11; 2014; 1311-1324; 10.1093/gerona/glu091; CR5;

タイトルに関連する用語 (5件)： 海馬 ,  加齢 ,  ミクログリア ,  神経炎症 ,  誘導