非ステロイド性抗炎症薬は一過性受容体電位チャンネルのアゴニスト誘発活性化を減弱する【Powered by NICT】

Tsagareli M.G.; Nozadze I.; Tsiklauri N.; Gurtskaia G.

文献

J-GLOBAL ID：201802276082327036 整理番号：18A0131877

非ステロイド性抗炎症薬は一過性受容体電位チャンネルのアゴニスト誘発活性化を減弱する【Powered by NICT】

Non-steroidal anti-inflammatory drugs attenuate agonist-evoked activation of transient receptor potential channels

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資料名：
巻： 97 ページ： 745-751 発行年： 2018年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

一過性受容体電位(TRP)カチオンチャンネルは侵害受容器を含む多くの受容体の神経終末における発現感覚検出器蛋白質の最大のグループであり,高温または低温感覚を誘発する温度と化学物質により活性化される。これらチャンネルのきっ抗薬は末梢および中枢レベルで新しい鎮痛薬のための有望な標的である。いくつかの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)はプロスタグランジンとNSAIDs減衰熱侵害受容の構造類似体と炎症性および神経障害性疼痛モデルにおける機械的異痛であるので,広く使用されている三NSAIDs(ジクロフェナック,ケトロラック,xefocam)はTRPA1及びTRPV1チャンネルの活性化後の熱および機械的痛覚過敏に影響するかどうかを検討した。TRPA1作動薬の足底内注射,シンナムアルデヒド(CA)とアリルイソチオシアネート(A ITC)またはTRPV1アゴニストのカプサイシン,または賦形剤後の様々な時点で両側侵害熱足引っ込め潜時と機械的しきい値を測定した。賦形剤で前処理した場合,CA,A ITCとカプサイシンの足底内注射は,2時間以上のベースラインに戻らなかったことを同側後肢における熱逃避潜時と機械的しきい値の著明な減少をもたらした。NSAIDSの効果を試験するためにジクロフェナク,ケトロラックまたはxefocamがCA,A ITCまたはカプサイシン前に同じ後肢35分で前注入した。三種のNSAIDの各による前処理は,約60分持続する強い抗侵害受容性および抗痛覚過敏効果を示した。NSAIDsの局所投与が,TRPA1またはTRPV1活性化後の熱および機械的痛覚過敏を減少させることを初めて示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞膜の輸送 , 生物学的機能

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