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J-GLOBAL ID：201802276534676419   整理番号：18A1247539

最も困難な院内病原菌に対するペプチドに基づくワクチン候補の探索と検証のための,新しい方法に基づく逆ワクチン学 Acinetobacter baumannii【JST・京大機械翻訳】

A novel approach of virulome based reverse vaccinology for exploring and validating peptide-based vaccine candidates against the most troublesome nosocomial pathogen: Acinetobacter baumannii

著者 (2件)： Ahmad Sajjad (Computational Biology Lab, National Center for Bioinformatics (NCB), Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan) ,  Azam Syed Sikander (Computational Biology Lab, National Center for Bioinformatics (NCB), Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan)
資料名： Journal of Molecular Graphics & Modelling  (Journal of Molecular Graphics & Modelling)
巻： 83  ページ： 1-11  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0044D  ISSN： 1093-3263  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Acinetobacter baumanniiは世界中の院内感染の主要原因の1つである。この病原体の超毒性株の出現は,この赤い警告に感染した患者に対する治療的選択肢を大きく低下させる。ペプチドに基づくワクチンの開発は,多剤耐性A.baumannii関連合併症に対する代替,魅力的かつ費用対効果の高い治療法を提供することができる。ここでは,A.baumanniiに対するペプチドに基づくワクチン候補をスクリーニングするための新規な病原体に基づく逆Vacinologyおよび陰性対照を用いたその検証を紹介した。標的免疫応答の誘導のための広いスペクトルのペプチドとして,多糖類輸出外膜蛋白質(EPSA)と「LQNNTRRMK」のパイプラインスクリーニング「FYLNDQPVS」をスクリーニングした。両蛋白質の9量体エピトープは毒性,抗原性,非アレルゲン性で,34個の完全に注釈された株の間で高度に保存されていた。A.baumanniiの病原性と生存に必須な生物学的に重要な経路とのペプチド蛋白質の直接的相互作用と間接的相互作用を調べた。蛋白質-ペプチドドッキングは,ヒト集団における最も一般的な結合対立遺伝子の活性部位におけるエピトープの深い結合を明らかにすることにより,DRB1*0101を補助する。これまでの両蛋白質は免疫保護効果について特性化されておらず,実験的に解読することが望ましい。in silicoフィルターの設計されたシリーズは,最近報告されたペプチドおよび非ペプチドワクチン標的を排除し,結果をもたらした。これは,我々がこの生命を脅かすヒト病原体に対するワクチン学の既存の知識を豊かにすると信じる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ワクチン ,  毒性 ,  エピトープ ,  相互作用 ,  *ペプチド ,  多剤耐性 ,  病原体 ,  ヒト ,  キャラクタリゼーション ,  治療法 ,  患者 ,  対立遺伝子 ,  活性部位 ,  免疫反応
準シソーラス用語： *Acinetobacter baumannii , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： A.baumannii ,  ワクチン ,  エピトープ ,  保全 ,  ドッキング

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 病原菌 ,  ペプチド ,  ワクチン ,  探索 ,  検証 ,  Acinetobacter