NPCにおけるBMP4シグナル伝達はBcl-xLはFGF-2の存在下におけるそれらの生存を促進する【Powered by NICT】

Yamamoto Hanako; Kurachi Masashi; Naruse Masae; Shibasaki Koji; Ishizaki Yasuki

文献

J-GLOBAL ID：201802276681296025 整理番号：18A0420620

NPCにおけるBMP4シグナル伝達はBcl-xLはFGF-2の存在下におけるそれらの生存を促進する【Powered by NICT】

BMP4 signaling in NPCs upregulates Bcl-xL to promote their survival in the presence of FGF-2

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資料名：
巻： 496 号： 2 ページ： 588-593 発行年： 2018年
JST資料番号： B0118A ISSN： 0006-291X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

著者らは以前,BMP4はCD44~陽性星状細胞前駆細胞(APC)の増殖または分化を促進しないが線維芽細胞成長因子-2(FGF 2)の存在下でのそれらの生存を大きく促進することを報告した。本研究では,BMP4は新生児マウス脳の神経節隆起から単離した神経幹/前駆細胞(NPC)にも生存因子として作用するかどうかを調べた。BMP4は生存ではなくこれらの細胞の増殖または分化,CD44~陽性APCの場合のようにを促進するが分かった。マイクロアレー分析は,BMP4の下流シグナル伝達経路におけるいくつかの候補分子を明らかにした。それらの中で,本研究では,Id1(DNA結合1の抑制剤)及びBcl-xLに焦点を当てた。両遺伝子の発現はBMP4の存在下で促進され,この促進はドルソモルフィン,BMP4シグナル伝達の阻害剤により減少した。,ミトコンドリアからのチトクロームc放出は有意にBMP4の存在下で減少し,BMP4によるBcl-xL活性のアップレギュレーションを示唆した。Id1siRNAはBcl-xLの発現,および否定生存BMP4の促進効果を低下させた。これらのデータは,BMP4はBMP4Smad1/5/8Id1シグナル伝達を介してBcl-xLの抗アポトーシス機能を増強することによりNPCの生存を促進することを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞生理一般 , 骨格系

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