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J-GLOBAL ID:201802276977247250   整理番号:18A1115117

バングラデシュの幼児の腸における多剤耐性病原菌【JST・京大機械翻訳】

Multi-drug resistant pathogenic bacteria in the gut of young children in Bangladesh
著者 (9件):
資料名:
巻:号:ページ: 19  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7487A  ISSN: 1757-4749  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】ヒトの腸は,宿主に有益な役割を果たす多様な共生微生物相を持っている。本研究では,10~24か月齢の中程度の収入ファミリーの15人の子供からの培養法により分離された主要な共生腸細菌を,異なる抗生物質に対するそれらの応答と薬剤耐性の分子基盤について研究した。【結果】Luria-Bertani寒天から主に選択された122の細菌コロニーのうち,分析プロファイル指数(API)20Eシステムによって確認された細菌属は,優勢(52%)生物として大腸菌を含み,次がEnterobacter(16%),Pseudomonas(12%),Klebsiella(6%),Pantoea(6%),Vibrio(3%)およびCitrobacter(3%)であった。一方,AeromonasとRaoultellaはまれに発生する属と同定された。大腸菌分離株の推定11および22%は,それぞれ,病原性マーカー遺伝子stx-2およびeaeを運んだ。抗微生物感受性アッセイにより,エリスロマイシン(96%)に対する最も高い耐性を有する腸内細菌の78%,アンピシリン(63%),テトラサイクリン(59%),アジスロマイシン(53%),スルファメトキサゾール-トリメトプリム(43%),セフィキシム(39%),セフトリアキソン(33%)を明らかにした。PCR分析結果は,遺伝子カセットクラス1インテグロンを有する腸内細菌の56%を明らかにした。一方,菌株の8,17.5および6%はテトラサイクリン耐性関連遺伝子tetA,tetBおよびtetDをそれぞれ保有した。マクロライド(エリスロマイシンおよびアジスロマイシン)耐性マーカー遺伝子phanA,ereBおよびermBは,それぞれ28,3および5%の細菌分離株において見出された。MDR細菌分離株の26,12,17,32,7,4,および3%は,それぞれ,bla_TEM,bla_SHV,bla_CMY-9,bla_CTX-M1,bla_CTX-M2,bla_CMY-2およびbla_OXAのような拡張スペクトルβ-ラクタマーゼ(ESBL)関連遺伝子を運んだ。大部分のMDR腸細菌は,大きなプラスミド[例えば,140MDa(43%),105MDa(30%),90MDa(14%)]を有する侵入および関連抗生物質耐性マーカー遺伝子を持っていた。【結論】著者らの結果は,若いバングラデシュの子供の腸が,多剤耐性病原性細菌化ESBL関連遺伝子のための重要なリザーバーであることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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食品の汚染  ,  微生物の生態 
引用文献 (41件):
  • J Clin Gastroenterol; The normal bacterial flora of the human intestine and its regulation; BS Ramakrishna; 41; 2007; S2-S6; 10.1097/MCG.0b013e31802fba68; CR1;
  • EMBO Rep; The gut flora as a forgotten organ; M Ann, FS O’Hara; 6; 2006; 688-693; CR2;
  • Bangladesh Demographic and Health Survey, 2014.http://www.niport.gov.bd/wp-content/uploads/publication/1432536472-BDHS2014KIR.pdf. Accessed 4 Dec 2016.
  • Handbook of Integrated Management of Childhood Illness. 2005. Reference Guide, Appendix 3. WHO/UNICEF.
  • WHO. Guideline: Updates on the management of severe acute malnutrition in infants and children. Geneva: World Health Organization; 2013.http://www.who.int/nutrition/publications/guidelines/updates_management_SAM_infantandchildren/en/. Accessed 4 Dec 2016.
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