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J-GLOBAL ID:201802277087605323   整理番号:18A0354184

FLT3を過剰発現しているEoL-1白血病細胞への細胞内取込と細胞毒性を強化するための安定なクルクミン負荷高分子ミセル定式化【Powered by NICT】

Stable curcumin-loaded polymeric micellar formulation for enhancing cellular uptake and cytotoxicity to FLT3 overexpressing EoL-1 leukemic cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 114  ページ: 57-68  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0129B  ISSN: 0939-6411  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,改善された溶解度と安定性,およびことである白血病患者への臨床応用のための適応したクルクミン(CM)の安定な高分子ミセル製剤を開発することを目的としている。CM負荷高分子ミセル(CMミセル)はポロキサマを用いて調製した。ポリマの化学構造はミセル特性に影響した。CM P407,CMミセルの最良の処方は,高分子比1:30の薬剤におけるポロキサマー407から得られ,リン酸緩衝液pH=7.4で再水和した。CM P407は30.3±1.3nmの最小サイズと88.4±4.1%の最大の封入効率を示した。 80°Cで60日間貯蔵すると,CM P407はCMの高い保護を保持し,顕著なサイズ変化を示さなかった。ジメチルスルホキシド(CM DMSO)におけるCM解との比較では,両調合物中のCM速度論的分解は擬一次反応に従ったが,CM P407におけるCMの半減期はCM DMSOよりも200倍長い約。FLT3を過剰発現するEoL-1白血病細胞に対する活性に関しては,CM P407はCM DMSOよりも高い細胞毒性を示した。さらに,CM P407の白血病細胞への細胞内取込はCM DMSOよりも2 3倍大きかった。CM P407のこれらの有望な結果は,げっ歯類におけると白血病治療のための臨床研究でさらに検討するつもりである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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物理薬剤学  ,  脂質一般  ,  生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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