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J-GLOBAL ID：201802278222349825   整理番号：18A0705976

パラジウム触媒下での二重脱炭酸形式的環拡大プロセスによるトリフルオロメチルカルビノール部分を有するベンゾ縮合九員複素環アルケンへのアクセス【JST・京大機械翻訳】

Access to benzo-fused nine-membered heterocyclic alkenes with a trifluoromethyl carbinol moiety via a double decarboxylative formal ring-expansion process under palladium catalysis

著者 (6件)： Das Pulakesh (Department of Nanopharmaceutical Sciences, Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, Gokiso, Showa-ku, Nagoya 466-8555, Japan. [e-mail]) ,  Gondo Satoshi ,  Nagender Punna ,  Uno Hiroto ,  Tokunaga Etsuko ,  Shibata Norio
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 9  号： 13  ページ： 3276-3281  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビニルエチレンカーボネート2の存在下で,6員環トリフルオロメチルベンゾ[d][1,3]オキサジノン1から9員環トリフルオロメチルベンゾ[c][1,5]オキサゾニン3へのパラジウム触媒二重脱炭酸形式的環拡大過程により,トリフルオロメチルカルビノール部分を有する薬学的に魅力的なベンゾ縮合9員複素環アルケン3への直接アクセスを達成した。Pd-π-アリル双性イオン中間体の生成を触媒サイクルで提案した。ベンゾオキサジン1のトリフルオロメチル基は変換を通して重要な役割を果たす。生成物3のジアステレオ選択的化学変換も実証した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 双性イオン ,  *縮合反応 ,  中間体 ,  化学合成 ,  *脱炭酸 ,  *環拡大反応 ,  *パラジウム触媒
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  トリフルオロメチル基 ,  触媒サイクル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： その他の高分子の反応  (CG03040H) ,  第4族,第5族元素の錯体  (CE01070U) ,  ピロール  (CF07076L) ,  分子化合物  (CE02000C)

タイトルに関連する用語 (8件)： パラジウム触媒 ,  脱炭酸 ,  環拡大 ,  プロセス ,  縮合 ,  複素環 ,  アルケン ,  アクセス