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J-GLOBAL ID:201802278463430870   整理番号:18A0706361

アルブミン/スルホンアミド安定化鉄ポルフィリン金属有機骨格ナノ複合材料:炭酸アンヒドラーゼIX阻害とT_1-T_2デュアルモードMRI誘導光力学/光熱療法による腫瘍低酸素の標的化【JST・京大機械翻訳】

Albumin/sulfonamide stabilized iron porphyrin metal organic framework nanocomposites: targeting tumor hypoxia by carbonic anhydrase IX inhibition and T1-T2 dual mode MRI guided photodynamic/photothermal therapy
著者 (10件):
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巻:号:ページ: 265-276  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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画像誘導高効率治療特性を有するナノセラノスティック剤の探索は,腫瘍スクリーニングと治療にとって非常に重要である。ここでは,低価格ウシ血清アルブミン(BSA),スルホンアミド(SAs)および鉄ポルフィリンナノスケール金属有機骨格(NMOFs)からなる新規ナノプラットフォームを構築し,腫瘍細胞への活性標的化の能力を有し,磁気共鳴イメージング(MRI)を用いて相乗的光線力学/光熱療法を誘導することができる。これらの構築されたBSA/SA-NMOFナノ複合体は,BSA/SA複合体によるナノ粒子の修飾により腫瘍部位に蓄積され,in vivoでの長い循環を達成し,SAsにより腫瘍細胞の炭酸アンヒドラーゼ(CA)IXを能動的に標的化することを可能にした。さらに,磁性鉄イオンおよびポルフィリンは,T_1-T_2加重MRI効果(r_1=2.7mM-1s-1およびr_2=19.68mM-1s-1)を示す新規NMOFsの金属中心および有機配位子として機能し,腫瘍の相乗的光線力学/光熱療法を可能にした。in vitro反応性酸素種(ROS)検出と光熱温度変化の結果は,これらのBSA/SA-NMOFナノ複合体が低酸素条件下でも腫瘍細胞において大きなPDT効果を示し,光熱変換効率40.53%で顕著なPTT効果を示すことを明らかにした。その上,PDTまたはPTT単独療法群(ほぼ80%)におけるより,単一波長誘発PDT&PTT群(95%)において,4T1癌細胞のより大きな死亡率があった。そして,固形腫瘍の成長は,単一PTTまたはPDTによるよりPDTとPTTによってより効果的に阻害された。本研究は腫瘍低酸素を標的化するための新しいナノプラットフォームを提供し,PDTとPTTに基づく腫瘍の高効率治療を達成した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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腫ようのその他の治療法  ,  医用素材  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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