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J-GLOBAL ID：201802278592502030   整理番号：18A1930546

リアルタイム蛍光検出によるキャピラリーループ対流ポリメラーゼ連鎖反応プラットフォームの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of Capillary Loop Convective Polymerase Chain Reaction Platform with Real-Time Fluorescence Detection

著者 (6件)： Chou Wen-Pin (Graduate Institute of Biochemical and Biomedical Engineering, Chang Gung University, Taoyuan 33302, Taiwan) ,  Lee Chien (Department of Mechanical Engineering, National Taiwan University, Taipei 10617, Taiwan) ,  Hsu Zong-Jyun (Department of Mechanical Engineering, National Taiwan University, Taipei 10617, Taiwan) ,  Lai Mei-Hui (Department of Mechanical Engineering, National Taiwan University, Taipei 10617, Taiwan) ,  Kuo Long-Sheng (Department of Mechanical Engineering, National Taiwan University, Taipei 10617, Taiwan) ,  Chen Ping-Hei (Department of Mechanical Engineering, National Taiwan University, Taipei 10617, Taiwan)
資料名： Inventions (Web)  (Inventions (Web))
巻： 2  号： 1  ページ： 3  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7211A  ISSN： 2411-5134  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は,分子生物学と診断の主要技術の1つである。従来のPCRプラットフォームは,全体の容器を急速に加熱し,冷却することによって作業し,複雑なハードウェア設計を必要とし,エネルギー廃棄物と高コストを引き起こす。一方,浮力による対流溶液流を誘起するための様々な位置の容器上での部分加熱が近年のDNA増幅に用いられている。本研究では,新しい対流PCRプラットフォーム,毛管ループ対流ポリメラーゼ連鎖反応(clcPCR)を開発し,一方向流を生成し,PCR反応をより安定にすることができる。内径1.6mmのU型ループキャピラリーをPCR試薬容器として設計した。clcPCRプラットフォームは,ループ毛細管の底部を加熱するための一つの等温加熱器とリアルタイム増幅蛍光信号を検出するためのCCDデバイスを利用する。安定流はU型容器で発生し,増幅過程は25分で終了した。DNA鋳型の異なる初期濃度での実験は,clcPCRが正確な定量に適用できることを示した。将来の研究において,多重試料試験と実時間定量化が達成される。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 高速度 ,  *対流 ,  向流 ,  内径 ,  エネルギー ,  *蛍光 ,  浮力 ,  *PCR法 ,  拡大 ,  廃棄物 ,  多重化 ,  分子生物学 ,  加熱器
準シソーラス用語： DNA増幅 ,  *実時間 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 対流ポリメラーゼ連鎖反応 ,  毛管ループ対流ポリメラーゼ連鎖反応 ,  蛍光検出

分類 (3件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

引用文献 (14件)：

• Espinosa de los Monteros, L.E. Polymerase chain reaction (PCR) in clinical diagnosis. Review of the use of the technique. Rev. Latinoam. Microbiol. 1993, 35, 225-230.
• Wittbrodt, J.; Erhardt, W. An inexpensive and versatile computer-controlled PCR machine using a peltier element as a thermoelectric heat pump. Trends Genet. 1989, 5, 202-203.
• Fang, T.H.; Ramalingam, N.; Xian-Dui, D.; Ngin, T.S.; Xianting, Z.; Lai Kuan, A.T.; Peng Huat, E.Y.; Hai-Qing, G. Real-time PCR microfluidic devices with concurrent electrochemical detection. Biosens. Bioelectron. 2009, 24, 2131-2136.
• Khandurina, J.; McKnight, T.E.; Jacobson, S.C.; Waters, L.C.; Foote, R.S.; Ramsey, J.M. Integrated system for rapid PCR-based DNA analysis in microfluidic devices. Anal. Chem. 2000, 72, 2995-3000.
• Nakayama, T.; Kurosawa, Y.; Furui, S.; Kerman, K.; Kobayashi, M.; Rao, S.R.; Yonezawa, Y.; Nakano, K.; Hino, A.; Yamamura, S.; et al. Circumventing air bubbles in microfluidic systems and quantitative continuous-flow PCR applications. Anal. Bioanal. Chem. 2006, 386, 1327-1333.

タイトルに関連する用語 (6件)： リアルタイム ,  蛍光検出 ,  対流 ,  ポリメラーゼ連鎖反応 ,  プラットフォーム ,  開発