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J-GLOBAL ID：201802279584046039   整理番号：18A1062217

放射線誘発ラット乳癌における重要な発生遺伝子のエピジェネティックな調節不全【JST・京大機械翻訳】

Epigenetic dysregulation of key developmental genes in radiation-induced rat mammary carcinomas

著者 (12件)： Daino Kazuhiro (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan) ,  Nishimura Mayumi (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan) ,  Imaoka Tatsuhiko (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan) ,  Imaoka Tatsuhiko (QST Advanced Study Laboratory, QST, Chiba, Japan) ,  Imaoka Tatsuhiko (Department of Radiological Sciences, Graduate School of Human Health Sciences, Tokyo Metropolitan University, Tokyo, Japan) ,  Takabatake Masaru (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan) ,  Takabatake Masaru (Department of Radiological Sciences, Graduate School of Human Health Sciences, Tokyo Metropolitan University, Tokyo, Japan) ,  Morioka Takamitsu (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan) ,  Nishimura Yukiko (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan) ,  Shimada Yoshiya (Department of Radiological Sciences, Graduate School of Human Health Sciences, Tokyo Metropolitan University, Tokyo, Japan) ,  Shimada Yoshiya (Executive Director, QST, Chiba, Japan) ,  Kakinuma Shizuko (Department of Radiation Effects Research, National Institute of Radiological Sciences (NIRS), National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology (QST), Chiba, Japan)
資料名： International Journal of Cancer  (International Journal of Cancer)
巻： 143  号： 2  ページ： 343-354  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0267B  ISSN： 0020-7136  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 世界中の長期癌生存者数の増加に伴い,放射線療法により誘導される二次癌のリスクに関する関心が高まっている。発癌に関連する遺伝子の後成的修飾は,それらの可逆的性質のために癌の予防のための魅力的な標的である。放射線照射により誘導された乳癌における機能的に関連するDNAメチル化パターンの可能な変化を有する遺伝子を同定するため,γ線誘導ラット乳癌および正常乳腺におけるマイクロアレイに基づく全体的DNAメチル化および発現プロファイリングを行った。遺伝子発現プロファイリングにより,ポリコーム抑制複合体2(PRC2)の下流標的を含む発生関連遺伝子の調節異常と,癌におけるPRC2の成分であるゼストホモログ2のエンハンサーの過剰発現が同定された。発現とDNAメチル化プロファイルを統合することにより,腫瘍抑制遺伝子として作用する可能性がある10の過剰メチル化および3つの低メチル化遺伝子と異常なDNAメチル化により調節された癌遺伝子を同定した。これらの遺伝子の半分は発生転写因子をコードする。亜硫酸水素塩基配列決定と定量的PCRにより,ポリコーム調節の発生関連転写因子遺伝子Dmrt2,Hoxa7,FoxB1,Sox17,Lhx8,Gata3およびRunx1の調節不全が確認された。Hoxa7のサイレンシングは,免疫組織化学によってさらに確かめられた。これらの結果は,放射線誘発乳腺癌において,PRC2仲介異常DNAメチル化が発生関連転写因子遺伝子の調節不全を誘導することを示唆する。著者らの知見は,後成的調節と放射線誘発乳房発癌を結びつける分子機構への手掛かりを提供し,癌予防の標的としてのそのような後成的機構の可能性を強調する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *エピジェネティクス ,  転写因子 ,  免疫組織化学 ,  メチル化 ,  腺癌 ,  癌抑制遺伝子 ,  発癌 ,  *遺伝子 ,  遺伝子サイレンシング ,  乳腺 ,  *乳房腫瘍 ,  過剰発現 ,  マイクロアレイ ,  DNAメチル化
準シソーラス用語： プロファイリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 乳癌 ,  電離放射線 ,  DNAメチル化

分類 (2件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

タイトルに関連する用語 (7件)： 放射線 ,  誘発 ,  ラット ,  乳癌 ,  発生遺伝子 ,  エピジェネティック ,  調節