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J-GLOBAL ID:201802280272756832   整理番号:18A0081811

リガンド誘導緑色蛍光蛋白質UnaGの2種の異なる蛍光状態【Powered by NICT】

Two Distinct Fluorescence States of the Ligand-Induced Green Fluorescent Protein UnaG
著者 (7件):
資料名:
巻: 113  号: 12  ページ: 2805-2814  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0298A  ISSN: 0006-3495  CODEN: BIOJAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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UnaGはそれのフルオロホアとして結合したビリルビン(BR)を利用する最近発見されたリガンド誘導蛍光蛋白質である。UnaG BR複合体(holoUnaG)の蛍光は,強化された緑色蛍光蛋白質のそれと量子効率の比較が,発蛍光団形成は瞬間的と酸素に依存しないという点で優れた;,新規蛍光プローブとしてUnaGが注目されている。しかし,蛍光プローブの多くの重要な分子的性質は,不明のままである,安定性を決定する,BRの会合/解離速度と水溶液におけるUnaGの分散性,標識蛋白質の機能に影響する。本研究では,会合速度を研究する過程で,holoUnaGは二つの異なる蛍光状態,holoUnaG_1とholoUnaG_2と名付けたことを見出した。holoUnaG_1は最初に結合BR後に形成し,可逆的分子内反応による明るいholoUnaG_2へ変化し,その結果,最終的に二状態間の平衡に達した。分光分析は分子内反応は,BRの化学変化ではなく,BRを取り巻く環境条件の変化と関連していることを示した。も二状態(holoUnaG_1/holoUnaG_2)の分子輝度比と平衡ポピュレーション比は1:3.9と6:4であった,光子数計数分析を用いたことを明らかにした。これらの結果から,UnaGとBR複合系の形成のための,著者らの知る限り,新しいスキーマを示唆し,その関連する様々な速度定数を決定した。さらに,超遠心分析を用いて,著者らはアポ状態(apoUnaG)におけるUnaGとholoUnaG水溶液中で単量体であることが確立した。これらの知見は,蛍光プローブとしてUnaGの実用化のための重要な情報でなく,構成holoUnaG_2への遺伝子工学による明るいUnaG変異体の開発の可能性を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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蛋白質・ペプチド一般  ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  ,  バイオアッセイ 
タイトルに関連する用語 (4件):
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