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J-GLOBAL ID:201802280804774779   整理番号:18A0723730

大腸菌におけるTamarixetine誘導体の位置特異的生合成【JST・京大機械翻訳】

Regiospecific biosynthesis of tamarixetin derivatives in Escherichia coli
著者 (5件):
資料名:
巻: 133  ページ: 113-121  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1014A  ISSN: 1369-703X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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大腸菌(E.coli)において,チオール毒性を減少させることができる潜在的抗酸化化合物,および複雑な多剤性疾患(胃潰瘍)タマリキセチン3-O-β-D-グルコースイドの阻害剤を効率的に生合成した。クエルセチン及びクエルセチン3-O-β-D-グルコースの4′-ヒドロキシ位置における細菌O-メチルトランスフェラーゼ(SpnK)によるO-メチル基の移動を検証し,タマリキセチン及びタマリキセチン3-O-β-D-グルコースイドを生産した。フラボノイド3-O-グルコシルトランスフェラーゼ(UGT78K1)を用いて,4′-ヒドロキシ位でSpnKによりO-メチル化されたクエルセチン3-O-グルコシドを合成した。これは,フラボノイド化合物の4′-ヒドロキシ位置でO-メチル化を触媒する細菌糖-O-メチルトランスフェラーゼの最初の報告である。これらの化合物の生産は大腸菌におけるS-アデノシルメチオニンシンターゼ(MetK)の過剰発現により増強された。組換え培養へのクエルセチンの300mg(~331μM)の添加は,実験室規模3-L発酵槽において,タマリキセチンの~236.5μM(~225mg)とタマリキセチン3-O-β-D-グルコースイドの~149.9μM(~215.5mg)の生産をもたらした。これらの化合物を分光学的に特性化した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  ,  微生物の生化学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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