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J-GLOBAL ID:201802281811716433   整理番号:18A0787828

大腸菌におけるオレイン酸からの10-メチルステアリン酸の生合成に必要なフラビンアデニンジヌクレオチド結合オキシドレダクターゼとメチルトランスフェラーゼに対する遺伝子の発現【JST・京大機械翻訳】

Expression of Genes for a Flavin Adenine Dinucleotide-Binding Oxidoreductase and a Methyltransferase from Mycobacterium chlorophenolicum Is Necessary for Biosynthesis of 10-Methyl Stearic Acid from Oleic Acid in Escherichia coli
著者 (3件):
資料名:
巻:ページ: 2061  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7080A  ISSN: 1664-302X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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生きている生物において,修飾脂肪酸は,脂肪酸がエステル化される細胞膜と貯蔵脂質の機能に重要である。いくつかの細菌は典型的なメチル分岐脂肪酸,すなわち10-メチルステアリン酸(19:0Me10)を生産する。in vivoでの19:0Me10の生合成経路はまだ明らかにされていない。19:0Me10は,S-アデノシル-L-メチオニン依存性メチル移動によりオレイン酸(18:1Δ9)から合成され,メチル化中間体,10-メチレンオクタデカン酸によるNADPH依存性還元により合成されると推測されている。Mycobacterium tuberculosis H_37Rv由来の組換えメチルトランスフェラーゼUMAAとUfaA1は,in vitroで18:1Δ9とNADPHから19:0Me10を合成するが,これらのメチルトランスフェラーゼはレドックス反応で機能するドメインを持たない。これらの知見は二段階生合成経路に矛盾する可能性がある。19:0Me10合成に関与するMycobacterium chlorophenolicum由来の新規S-アデノシル-L-メチオニン依存性メチルトランスフェラーゼに焦点を当て,比較ゲノム解析により2つの候補蛋白質,WP_048471942及びWP_048472121を選択した。しかしながら,大腸菌細胞におけるこれらの候補遺伝子の異種発現は19:0Me10を産生しなかった。候補遺伝子の1つ,WP_048472121は,フラビンアデニンジヌクレオチド結合酸化還元酵素活性に関連するドメインを含む蛋白質をコードする他の遺伝子,WP_048472120と共配置されていることを見出した。これらの蛋白質の共発現(それぞれBfaA及びbFabと呼ばれる)は,メチル化中間体を介して大腸菌細胞において19:0Me10の生合成をもたらした。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝と栄養  ,  遺伝子発現 

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