文献

J-GLOBAL ID：201802283463196127   整理番号：18A0906137

COX10変異とPMP22欠失を伴った白質脳症の一家系:分子遺伝学的解析

著者 (20件)： 石黒敬信 (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  石黒敬信 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野) ,  黒羽泰子 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野) ,  黒羽泰子 (西新潟中央病院 神経内科) ,  原範和 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野) ,  目崎直実 (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  目崎直実 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野) ,  三浦健 (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  三浦健 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野) ,  春日健作 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野) ,  長谷川有香 (西新潟中央病院 神経内科) ,  谷卓 (西新潟中央病院 神経内科) ,  高橋哲哉 (西新潟中央病院 神経内科) ,  松原奈絵 (西新潟中央病院 神経内科) ,  他田真理 (新潟大 脳研 病理学分野) ,  河内泉 (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  柿田明美 (新潟大 脳研 病理学分野) ,  小野寺理 (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  小池亮子 (西新潟中央病院 神経内科) ,  池内健 (新潟大 脳研 遺伝子機能解析学分野)
資料名： 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集
巻： 59th  ページ： 448  発行年： 2018年 
JST資料番号： L4990A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0906137&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L4990A") }}

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (6件)： 変異 ,  PMP22 ,  欠失 ,  白質脳症 ,  分子遺伝学 ,  解析