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J-GLOBAL ID：201802283998352357   整理番号：18A1741112

【目的】ラットにおけるクロザピンの薬物動力学に及ぼすカプサイシンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Study of capsaicin effects on clozapine pharmacokinetics in rats

著者 (8件)： He Peihua (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州510370;江門市第三人民医院薬剤科,广東江門529000) ,  Hu Lijun (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370) ,  Chen Yuqing (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370) ,  Wang Zhanzhang (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370) ,  Shang Dewei (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370) ,  Lu Haoyang (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370) ,  Ni Xiaojia (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370) ,  Wen Yuguan (广州医科大学附属脳科医院/广州市惠愛医院薬学部,广州,510370)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 34  号： 12  ページ： 1424-1427  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラットにおけるクロザピンとその代謝産物の血漿中濃度と薬物動力学に及ぼすカプサイシンの影響を研究する。【方法】自己対照法を設計した。対照群には,31.5mgkg-1クロザピンを単回投与し,胃内投与した。5日間の洗浄の後,実験群は8mgkg-1カプサイシンを7日間連続して胃内投与し,8日目でカプサイシン(8mgkg-1)とクロザピン(31.5mgkg-1)を胃内投与した。血液サンプルを異なる時点で採取し,クロザピンとノルクロザピンの血漿中濃度をHPLC-MS/MSによって測定し,薬物動態パラメータをDAS3.2.4ソフトウェアで算出した。結果:対照群と実験群におけるクロザピンの主要な薬物動態学的パラメータは以下の通りであった。Cmaxはそれぞれ(323.59±97.03)と(560.49±208.53)μg・L-1、tmaxはそれぞれ(0.95±0.35)と(0.85±0.27)h、t1/2はそれぞれ(2.13±0.63)と(2.34±0.95h,AUC_(0∞)は,それぞれ(1769.71±780.02)と(2110.97±1109.88)μg・L-1hであった。結論:カプサイシンとクロザピンの併用時に、薬物間の相互作用が起こり、おそらくカプサイシンがクロザピン及びその代謝物のラット体内への吸収を増加させ、クロザピンの除去を抑制するため、臨床使用時にその潜在的影響に注意すべきである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *薬物動力学 ,  相互作用 ,  ソフトウェア ,  代謝産物 ,  単回投与 ,  パラメータ ,  *ラット ,  血漿中濃度 ,  胃内投与 ,  不飽和脂肪酸 ,  フェノール類 ,  オレフィン化合物 ,  カルボアミド ,  フェノールエーテル ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族塩素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  抗精神病薬
準シソーラス用語： 最高血中濃度 ,  薬物動態パラメータ ,  HPLC-MS/MS ,  対照群 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： カプサイシン ,  クロザピン

タイトルに関連する用語 (5件)： ラット ,  クロザピン ,  薬物動力学 ,  カプサイシン ,  研究