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J-GLOBAL ID:201802284086275335   整理番号:18A1542940

ブルセラ菌S2株感染脳微小血管内皮細胞の体外モデルの構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of Brain Microvascular Endothelial Cells Induced by Brucella S2 in Mice
著者 (6件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 181-185  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3484A  ISSN: 1674-6309  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】脳微小血管内皮細胞のinvitroでのブルセラ菌S2株のinvitroモデルを確立した。【方法】S2株を,4日間,大豆カゼイン培地で培養し,そして,細菌を,グラム染色およびコツロフス染色によって同定した。ブルセラ菌S2株が脳微小血管内皮細胞に感染した後、透過型電子顕微鏡と細胞内コロニー計数により、ブルセラ菌が細胞内に入る状況を観察した。細胞生存度と乳酸脱水素酵素活性により、ブルセラ菌S2株の細胞膜への影響を観察し、空白対照群を外設した。フローサイトメータを用いて、ブルセラ菌S2株が脳微小血管内皮細胞のアポトーシスを感染する情況を観察し、空白対照グループを外に設けた。【結果】透過型電子顕微鏡(TEM)は,ブルセラ菌S2株が,脳微小血管内皮細胞に感染し,細胞内の細菌数の細胞内細菌数の発見に,細胞内のコロニー計数法の存在を示した。細胞内生菌量は,トランスフェクション時間の延長に伴って増加し(P<0.05),感染48時間後の細胞内コロニー数は,12時間および24時間より高かった(P<0.05)。感染12hと24h以内の細胞内コロニー数に統計学的有意差はなかった(P>0.05)。トリパンブルー染色の結果、空白群と処理群の細胞生存率に統計学的有意差はなかった(P>0.05)。感染初期(12h前)に細胞内の乳酸脱水素酵素活性は増加し、細胞膜に損傷を与え、24hから48hの時、細胞内の乳酸脱水素酵素の活性は比較的低かった。細胞膜の損傷は小さい。フローサイトメトリーは,ブランク群と処理群の間でアポトーシス率に有意差がないことを示した(P>0.05)。【結語】本実験は,BrucellaS2株の脳微小血管内皮細胞のinvitroモデルを確立し,S2株が脳微小血管内皮細胞に侵入し,細胞内で生存できることを明らかにした。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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感染症・寄生虫症一般  ,  細胞生理一般 

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