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J-GLOBAL ID:201802285569192956   整理番号:18A2064208

二相性発作と遅発性減少拡散を伴う急性脳症における血管病理機構【JST・京大機械翻訳】

Vascular pathomechanism in acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion
著者 (25件):
資料名:
巻: 395  ページ: 141-146  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1131A  ISSN: 0022-510X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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二相性発作と後期減少拡散(AESD)を伴う急性脳症は小児期発症脳症であるが,正確な病態生理は不明のままである。モヤモヤ症候群とAESDの小児に遭遇した。患者は中大脳動脈(MCA)の左優位狭窄を示し,後に左半球に広範な病変を発症し,不十分な血液供給が病変の形成に関連する可能性を高めた。仮説を試験するために,著者らは,既存の疾患のない7人のAESD小児におけるMCA容積と病変範囲の間の関係を調査した。MCA容積と病変範囲は,それぞれ磁気共鳴血管造影と見かけの拡散係数マップの構築のために飛行画像の時間で定量化された。MCA容積と病変範囲の左右差([右-左]/[右+左])を算出した。側方化指数は負の相関を示し(r=-0.786,p=.036),MCA容積が他の側より片側で小さい場合,病変は対側より同側でより広範囲に発達する可能性があった。これは不十分な血液供給と病変との関連を示す。本研究はAESDにおける血管機構の関与を示唆する最初の観察を提供し,新規治療アプローチに対する潜在的意味を有する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経系の診断  ,  循環系の診断 

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