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J-GLOBAL ID：201802289451973983   整理番号：18A1062810

インターロックN-(α-メチル)ベンジルフマルアミド類の環支援環化による2-アゼチジン類のエナンチオ選択的生成【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Formation of 2-Azetidinones by Ring-Assisted Cyclization of Interlocked N-(α-Methyl)benzyl Fumaramides

著者 (4件)： Martinez-Cuezva Alberto (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Quimica, Universidad de Murcia, 30100, Murcia, Spain) ,  Bautista Delia (SAI, Universidad de Murcia, 30100, Murcia, Spain) ,  Alajarin Mateo (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Quimica, Universidad de Murcia, 30100, Murcia, Spain) ,  Berna Jose (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Quimica, Universidad de Murcia, 30100, Murcia, Spain)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 130  号： 22  ページ： 6673-6677  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-(α-メチル)ベンジルフマアラミド[2]ロタキサンの分子内環化による光学活性インターロックおよび非インターロック2-アゼエチノンの合成について述べた。不斉誘導の2つの異なる戦略を試験した。その中で,キラル基は,糸の反応中心に対して近位または遠位のいずれかに位置していた。これらの実験の間に,大環状ボイド内部の興味ある平衡過程が起こり,(α-メチル)ベンジル炭素原子を通して環化し,4級炭素原子をもつβ-ラクタムがエナンチオ-及びジアステレオ制御様式で生成した。また,この環化は速度論的に安定なキラル擬[2]ロタキサンにおいて進行し,その結果,エナンチオ富化3,4-二置換trans-2-アゼエチノン類を得るためのさらなる脱貫通を可能にした。マクロサイクルの内部及び外部の環化の立体化学的結果は顕著な相違を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 速度論 ,  光学活性 ,  立体化学 ,  *環化反応
準シソーラス用語： β-ラクタム ,  キラリティ ,  不斉誘導 ,  分子内環化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ラクタム ,  ロタキサン ,  Stereoselekivitaet ,  Supermolekulare Chemie ,  テンプラテン

分類 (2件)： 四員複素環化合物  (CF07060C) ,  ピロール  (CF07076L)

タイトルに関連する用語 (4件)： ロック ,  支援 ,  環化 ,  アゼチジン類