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J-GLOBAL ID：201802290565584864   整理番号：18A2150979

in vitroで肝臓特異的因子誘導下の間葉系幹細胞の肝分化を強化する連続ゼブラリン治療【JST・京大機械翻訳】

Continuous zebularine treatment enhances hepatic differentiation of mesenchymal stem cells under liver-specific factors induction in vitro

著者 (4件)： Chen Juan (Department of Radiology, The Second Xiangya Hospital, Central-South University, Changsha, Hunan 410011, China) ,  Li Qiu-Yun (Department of Radiology, The Second Xiangya Hospital, Central-South University, Changsha, Hunan 410011, China) ,  Luo Yong-Heng (Department of Radiology, The Second Xiangya Hospital, Central-South University, Changsha, Hunan 410011, China) ,  Xiao En-Hua (Department of Radiology, The Second Xiangya Hospital, Central-South University, Changsha, Hunan 410011, China)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 215  ページ： 57-63  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in vitroにおける肝臓特異的因子誘導下での骨髄由来間葉系幹細胞(BM-MSCs)の肝分化に及ぼすDNAメチル化の安定阻害剤であるゼブラリンの効果を調べた。BM-MSCsをウサギ骨髄試料の単核細胞画分から分離した。これらの細胞の同定は免疫表現型分析により行った。BM-MSCsの3つの肝分化プロトコルは以下の通りであった。肝臓特異的因子(肝細胞成長因子と上皮成長因子)は,zeリンを伴わず,肝臓特異的因子は,24時間のゼブラリン前処理と結合し,肝臓特異的因子は,連続的なzeリン処理と結合した。分化刺激なしで基本培地で培養したBM-MSCsを対照とした。形態学的特徴,肝臓特異的遺伝子および蛋白質発現,および機能的分析を,BM-MSCsの肝分化を評価するために評価した。グローバルDNAメチル化状態を基礎となる機構を調べるために試験した。フローサイトメトリー免疫表現型は,プラスチック接着を有する分離細胞を証明し,紡錘形はCD29,CD90陽性およびCD34,CD45陰性であった。アルブミン(ALB)およびα-フェトプロテイン(AFP)メッセンジャーRNAおよび蛋白質発現,グリコーゲン貯蔵および尿素生産は,他の群よりも連続的なzeリン処理群で有意に高かったが,一方,ゼイン未処理群と24時間のzeリン前処理群の間の差は有意ではなかった。一方,グローバルDNAメチル化の有意な減少は,連続的なzeリン処理群で観察された。著者らは,連続的なゼブラリン治療が,in vitroで肝臓特異的因子誘導下でBM-MSCsの肝分化を改善することができ,そして,グローバルDNAメチル化の減少がこの過程に関与する可能性があると結論する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 骨髄 ,  アルブミン ,  *治療法 ,  単球 ,  フローサイトメトリー ,  CD34抗原 ,  遺伝子 ,  *分化 ,  *in vitro実験 ,  mRNA ,  *間葉系幹細胞 ,  CD45抗原 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 骨髄間葉系幹細胞 ,  ゼブラリン ,  肝分化

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： 尿素

タイトルに関連する用語 (8件)： 肝臓 ,  因子 ,  誘導 ,  間葉系幹細胞 ,  分化 ,  強化 ,  ゼブラリン ,  治療