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J-GLOBAL ID:201802291948689856   整理番号:18A1720083

3つのガラス化プロトコルと制御速度凍結の間の凍結保存新生児マウス精巣組織の凍結保存と精子形成効率の比較【JST・京大機械翻訳】

Comparison of cryosurvival and spermatogenesis efficiency of cryopreserved neonatal mouse testicular tissue between three vitrification protocols and controlled-rate freezing
著者 (5件):
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巻: 84  ページ: 4-9  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1674A  ISSN: 0011-2240  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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凍結保存された精巣組織の移植は,絶滅危惧種,突然変異体動物,または将来の使用のための癌患者における受精能と精巣機能保存のための有望なツールである。本研究では,凍結保存,精子形成,3つの異なるガラス化プロトコルによる凍結保存後の移植精巣組織のアンドロゲン産生および自動化計算制御率凍結を比較することにより,全新生児マウス精巣組織凍結保存プロトコルを改善することを目的とした。全新生児マウス精巣を種々のガラス化溶液(V1)40%EG+18%Ficoll+0.35Mスクロース,(V2)DAP213(2M DMSO+1Mアセタミド+3M PG),または(V3)15%EG+15%PG+0.5Mスクロース(総溶質濃度V1:74.34%,V2:44.0%,V3:49.22%wt/vol)でガラス化した。代わりに,新生児精巣組織を,対照率凍結を用いて0.7M DMSO+5%ウシ胎児血清において凍結し,新鮮な移植精巣組織,偽移植対照,およびガラス化プロトコル群と比較した。新鮮(n=4)および凍結融解(n=4)精巣組織を去勢雄NCr Nudeレシピエントマウスの側面に移植した。移植片を3か月後に採取した。対照率凍結による新鮮または凍結融解移植片は,収穫後の他のガラス化プロトコルと比較して組織生存率が最も高かった(p<0.05)。制御率凍結とV1プロトコル群の両方が,組織病理学的評価に基づき,それぞれ17.6±1.3%と16.3±1.9%の精細管において,伸長した精子細胞と精子を伴う精子形成の最も進行した段階を示した。対照率凍結からの精巣移植片の宿主は,他の全てのガラス化解凍移植群と比較して血清テストステロンのレベルが高かった(p<0.05)。この研究は,全新生児マウス精巣からの完全精子形成が,凍結およびV1ガラス化溶液で凍結した時に得られ,精巣凍結保存効果がプロトコールおよびガラス化技術により変化することを示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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