文献

J-GLOBAL ID：201802292113125079   整理番号：18A0399513

慢性睡眠断片化はAlzheimer病モデルマウスにおけるアミロイドβ沈着を悪化させる【Powered by NICT】

Chronic sleep fragmentation exacerbates amyloid β deposition in Alzheimer’s disease model mice

著者 (9件)： Minakawa Eiko N. (Department of Degenerative Neurological Diseases, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8502, Japan) ,  Miyazaki Koyomi (Physiologically Active Substances Research Group, Biomedical Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Central 6, 1-1-1 Higashi, Tsukuba, Ibaraki, 305-8566, Japan) ,  Maruo Kazushi (Department of Clinical Epidemiology, Translational Medical Center, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8551, Japan) ,  Yagihara Hiroko (Department of Degenerative Neurological Diseases, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8502, Japan) ,  Fujita Hiromi (Department of Degenerative Neurological Diseases, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8502, Japan) ,  Wada Keiji (Department of Degenerative Neurological Diseases, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8502, Japan) ,  Wada Keiji (Translational Medical Center, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8551, Japan) ,  Nagai Yoshitaka (Department of Degenerative Neurological Diseases, National Institute of Neuroscience, National Center of Neurology and Psychiatry, 4-1-1 Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo, 187-8502, Japan) ,  Nagai Yoshitaka (Department of Neurotherapeutics, Osaka University Graduate School of Medicine, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565-0871, Japan)
資料名： Neuroscience Letters  (Neuroscience Letters)
巻： 653  ページ： 362-369  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0118A  ISSN： 0304-3940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 間欠的夜間覚醒総睡眠時間と睡眠効率の低下を生ずることによる睡眠断片化は,Alzheimer病(AD)と高齢者正常な認知機能を有する患者における一般的な症状である。疫学研究は睡眠断片化とADのリスク上昇を示したが,その基礎となる機構を解明するために関連する疾患モデルは,技術的限界のために欠けている。成功裏に最近開発されたランニングホイールベース装置を用いたADモデルマウスにおける慢性睡眠断片化を誘導し,慢性睡眠断片化はアミロイドβ沈着を増加させることを示す。注目すべきことに,アミロイドβ沈着の重症度は睡眠断片化の程度と有意な正の相関を示した。これらの発見は,患者におけるADの疾患経過を減速する新規治療法の開発に有用な貢献を提供し,または睡眠の質の改善による健常高齢者におけるAD発症のリスクを減少した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *沈着 ,  病態モデル ,  治療法 ,  *Alzheimer病 ,  *アミロイドβタンパク質 ,  患者 ,  覚醒 ,  老人
準シソーラス用語： 睡眠の質 ,  疫学研究 ,  認知機能 ,  睡眠効率 ,  睡眠時間 ,  *モデルマウス ,  *慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 睡眠障害 ,  睡眠断片化 ,  アルツハイマー病 ,  アミロイドβ ,  神経変性疾患

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 慢性 ,  睡眠 ,  Alzheimer病 ,  モデルマウス ,  アミロイドβ ,  沈着 ,  悪化