特許
J-GLOBAL ID:201803015023705870
ミューオピオイド受容体アンタゴニストとオピオイド剤との組み合わせ剤形
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (5件):
山本 秀策
, 森下 夏樹
, 飯田 貴敏
, 石川 大輔
, 山本 健策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2017-550832
公開番号(公開出願番号):特表2018-513138
出願日: 2016年03月31日
公開日(公表日): 2018年05月24日
要約:
本発明は、末梢ミューオピオイドアンタゴニストアクセロプランの固体組成物と、即時放出形態のミューオピオイドアンタゴニストアクセロプランサルファート、および延長放出、持続放出、調節放出、または制御放出形態であってもよいオピオイド鎮痛剤の組合せ剤形と、そのような組合せ剤形を調製する方法とを提供する。本発明は、例えば(a)約50重量%から約95重量%の間のアクセロプランサルファート、(b)約5重量%から約50重量%の間のポリビニルアルコール、(c)約0%から約45%の間のポリエチレングリコール3350、および(d)約0%から約10%の間のアスコルビン酸を含む固体組成物を提供する。
請求項(抜粋):
(a)約50重量%から約95重量%の間のアクセロプランサルファート、
(b)約5重量%から約50重量%の間のポリビニルアルコール、
(c)約0%から約45%の間のポリエチレングリコール3350、および
(d)約0%から約10%の間のアスコルビン酸
を含む固体組成物。
IPC (12件):
A61K 31/46
, A61K 47/32
, A61K 47/10
, A61K 47/22
, A61P 43/00
, A61K 9/20
, A61K 9/22
, A61K 9/16
, A61K 31/485
, A61K 9/08
, A61P 25/04
, A61K 45/00
FI (12件):
A61K31/46
, A61K47/32
, A61K47/10
, A61K47/22
, A61P43/00 121
, A61K9/20
, A61K9/22
, A61K9/16
, A61K31/485
, A61K9/08
, A61P25/04
, A61K45/00
Fターム (52件):
4C064AA01
, 4C064AA22
, 4C064CC01
, 4C064DD09
, 4C064FF04
, 4C064GG03
, 4C064GG04
, 4C076AA12
, 4C076AA31
, 4C076AA36
, 4C076AA37
, 4C076AA44
, 4C076BB01
, 4C076CC01
, 4C076DD59
, 4C076DD59H
, 4C076DD59S
, 4C076EE06
, 4C076EE06H
, 4C076EE23
, 4C076EE23H
, 4C076FF27
, 4C076FF31
, 4C076FF33
, 4C076FF67
, 4C076GG16
, 4C084AA19
, 4C084MA02
, 4C084MA17
, 4C084MA34
, 4C084MA35
, 4C084MA41
, 4C084MA52
, 4C084NA06
, 4C084NA12
, 4C084ZA08
, 4C084ZC75
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086CB15
, 4C086CB23
, 4C086MA03
, 4C086MA05
, 4C086MA17
, 4C086MA34
, 4C086MA35
, 4C086MA41
, 4C086MA52
, 4C086NA06
, 4C086NA12
, 4C086ZA08
, 4C086ZC75
引用特許: