特許

J-GLOBAL ID：201803015376604716

核酸構築物

発明者： プーレ, マーティン ,  コルドバ, ショーン
出願人/特許権者： ユーシーエル ビジネス ピーエルシー
代理人 (5件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹 ,  飯田 貴敏 ,  石川 大輔 ,  山本 健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-555767
公開番号（公開出願番号）：特表2018-514209
出願日： 2016年04月26日
公開日（公表日）： 2018年06月07日
要約：

本発明は、次の構造:A-X-Bを含む核酸構築物であって、式中、Aは、第1のシグナルペプチドを含む第1のポリペプチドをコードする核酸配列であり;Bは、第2のシグナルペプチドを含む第2のポリペプチドをコードする核酸配列であり、Xは切断部位をコードする核酸配列であり、第1のシグナルペプチドまたは第2のシグナルペプチドが、より少ない疎水性アミノ酸を有するように1つまたは複数の変異(複数可)を含む、核酸構築物を提供する。

請求項（抜粋）：

次の構造: A-X-B を含む核酸構築物であって、 式中 Aは、第1のシグナルペプチドを含む第1のポリペプチドをコードする核酸配列であり; Bは、第2のシグナルペプチドを含む第2のポリペプチドをコードする核酸配列であり、 Xは切断部位をコードする核酸配列であり、 前記第1のシグナルペプチドまたは前記第2のシグナルペプチドは、より少ない疎水性アミノ酸を有するように1つまたは複数の変異(複数可)を含む、 核酸構築物。

IPC (6件)：

C12N 15/09 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/02

FI (6件)：

C12N15/00 A ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 C

Fターム (19件)：

4B064AG01 ,  4B064CA10 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA01 ,  4B065AA91Y ,  4B065AA93X ,  4B065AA94Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065AC20 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4H045AA20 ,  4H045BA17 ,  4H045CA40 ,  4H045EA20 ,  4H045FA74

引用特許：

審査官引用 (1件)

• SORF構築物並びにポリタンパク質、プロタンパク質及びタンパク質分解による方法を含む複数の遺伝子発現
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-523042   出願人：アボット・ラボラトリーズ

引用文献：

審査官引用 (3件)

• Alteration in the IL-2 signal peptide affects secretion of proteins in vitro and in vivo
• The code for directing proteins for translocation across ER membrane: SRP cotranslationally recogniz
• Dual Targeting of ErbB2 and MUC1 in Breast Cancer Using Chimeric Antigen Receptors Engineered to Pro