特許
J-GLOBAL ID:201803016446752153
6員アザヘテロ環を含有するデルタ-オピオイド受容体調節化合物、同化合物を使用する方法、および同化合物を作る方法
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (2件):
結田 純次
, 竹林 則幸
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-511436
公開番号(公開出願番号):特表2018-527354
出願日: 2016年08月30日
公開日(公表日): 2018年09月20日
要約:
本実施形態は、一つには、バイアスがかかった、および/もしくはかかっていないデルタオピオイド受容体の活性を調節するための化合物、もしくは医薬として許容されるそれらの塩、またはそれらの医薬組成物、ならびに/または、疼痛、片頭痛、頭痛、鬱病、パーキンソン病、不安、および/もしくは過活動膀胱、ならびに本明細書に記載されている他の障害および状態を処置するための方法、またはそれらの任意の組み合わせを対象とする。
請求項(抜粋):
式I、I-1、I-a、I-a1またはI-b、Ib-1またはIb-2
IPC (38件):
C07D 211/22
, A61K 31/451
, C07D 401/12
, A61K 31/454
, C07D 241/04
, A61K 31/495
, C07D 211/78
, A61K 31/441
, C07D 413/12
, C07D 405/04
, C07D 417/12
, A61K 31/517
, A61K 31/470
, C07D 401/14
, C07D 409/14
, C07D 451/02
, C07D 417/06
, A61K 31/46
, A61K 31/55
, A61K 45/00
, A61P 43/00
, A61K 31/404
, A61P 25/04
, A61P 25/24
, A61P 25/16
, A61P 25/22
, A61P 25/30
, A61P 25/00
, A61P 13/10
, A61K 31/221
, A61K 31/085
, A61K 31/11
, A61K 31/537
, A61K 31/506
, A61K 31/472
, C07C 229/30
, C07C 47/277
, C07C 43/205
FI (40件):
C07D211/22
, A61K31/451
, C07D401/12
, A61K31/454
, A61K31/4545
, C07D241/04
, A61K31/495
, C07D211/78
, A61K31/4418
, C07D413/12
, C07D405/04
, C07D417/12
, A61K31/517
, A61K31/4709
, C07D401/14
, C07D409/14
, C07D451/02
, C07D417/06
, A61K31/46
, A61K31/55
, A61K45/00
, A61P43/00 121
, A61P43/00 111
, A61K31/404
, A61P25/04
, A61P25/24
, A61P25/16
, A61P25/22
, A61P25/30
, A61P25/00
, A61P13/10
, A61K31/221
, A61K31/085
, A61K31/11
, A61K31/5377
, A61K31/506
, A61K31/4725
, C07C229/30
, C07C47/277
, C07C43/205 C
Fターム (115件):
4C054AA02
, 4C054AA05
, 4C054BB01
, 4C054CC01
, 4C054CC09
, 4C054DD01
, 4C054DD04
, 4C054EE12
, 4C054EE38
, 4C054FF12
, 4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063AA05
, 4C063BB01
, 4C063BB03
, 4C063BB08
, 4C063CC10
, 4C063CC12
, 4C063CC14
, 4C063CC19
, 4C063CC23
, 4C063CC26
, 4C063CC29
, 4C063CC31
, 4C063CC41
, 4C063CC51
, 4C063CC52
, 4C063CC58
, 4C063CC61
, 4C063CC62
, 4C063CC72
, 4C063CC73
, 4C063CC76
, 4C063CC78
, 4C063CC82
, 4C063CC91
, 4C063CC92
, 4C063DD04
, 4C063DD07
, 4C063DD10
, 4C063EE01
, 4C064AA01
, 4C064AA22
, 4C064CC01
, 4C064DD04
, 4C064EE01
, 4C064FF01
, 4C064FF03
, 4C064GG03
, 4C064GG18
, 4C084AA19
, 4C084NA14
, 4C084ZA02
, 4C084ZA08
, 4C084ZA12
, 4C084ZA18
, 4C084ZA81
, 4C084ZC41
, 4C084ZC75
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC13
, 4C086BC21
, 4C086BC28
, 4C086BC30
, 4C086BC38
, 4C086BC39
, 4C086BC42
, 4C086BC46
, 4C086BC50
, 4C086BC60
, 4C086BC67
, 4C086BC71
, 4C086BC73
, 4C086BC80
, 4C086BC82
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA08
, 4C086ZA12
, 4C086ZA18
, 4C086ZA81
, 4C086ZC41
, 4C086ZC75
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206CA27
, 4C206CB14
, 4C206FA44
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA02
, 4C206ZA08
, 4C206ZA12
, 4C206ZA18
, 4C206ZA81
, 4C206ZC41
, 4C206ZC75
, 4H006AA01
, 4H006AB20
, 4H006BP30
, 4H006BT12
, 4H006BU32
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (2件)
審査官引用 (3件)
-
Molecular Pharmacology, 2014, Vol.85, No.2, pp.237-248
-
Molecular Pharmacology, 2014, Vol.85, No.2, pp.237-248
-
Journal of Pharmacological Sciences, 2004, Vol.94, pp.161-165
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