特許
J-GLOBAL ID:201803020493917664

オキシトシン/バソプレッシンV1aレセプターのアンタゴニストとしてのピロリジン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 龍華国際特許業務法人
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-108155
公開番号(公開出願番号):特開2018-150376
出願日: 2018年06月05日
公開日(公表日): 2018年09月27日
要約:
【課題】早期分娩、未熟児出産、月経困難症、早漏、性的不全、子宮内膜症、子宮収縮による胚着床不全、不妊、良性前立腺過形成、神経精神障害、自閉症、社会的行動障害、心理社会的ストレス、心血管障害等の、オキシトシンレセプター活性及び/又はバソプレッシンV1aレセプター活性と関連する疾患の、治療又は予防方法の提供。【解決手段】(3Z,5S)-5-(ヒドロキシメチル)-1-[(2′-メチル-1,1′-ビフェニル-4-イル)カルボニル]ピロリジン-3-オンO-メチルオキシム又はその活性代謝物を、50mgから900mgの単回投与量で投与する。カルシウムチャネル阻害剤、硫酸マグネシウム、選択的プロスタグランジンモジュレータ、ベータ-2-アドレナリンアゴニスト、ベータ-3-アドレナリンレセプターアゴニスト、及び/又はコルチコステロイドを含む群から選択される化合物と、併用投与することが好ましい。【選択図】なし
請求項(抜粋):
式(3Z,5S)-5-(ヒドロキシメチル)-1-[(2′-メチル-1,1′-ビフェニル-4-イル)カルボニル]ピロリジン-3-オンO-メチルオキシムで表される化合物。
IPC (21件):
C07D 207/22 ,  A61P 9/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 15/00 ,  A61P 15/06 ,  A61P 15/08 ,  A61P 15/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/573 ,  A61K 33/04 ,  A61K 45/00 ,  A61P 3/14 ,  A61P 5/40 ,  A61P 5/38 ,  A61P 25/02 ,  A61P 9/08
FI (23件):
C07D207/22 ,  A61P9/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/40 ,  A61P43/00 121 ,  A61K31/573 ,  A61K33/04 ,  A61K45/00 ,  A61P3/14 ,  A61P5/40 ,  A61P5/38 ,  A61P25/02 104 ,  A61P43/00 112 ,  A61P9/08
Fターム (39件):
4C069AB16 ,  4C069BB02 ,  4C069BB15 ,  4C069BC35 ,  4C084AA19 ,  4C084MA17 ,  4C084MA52 ,  4C084MA56 ,  4C084MA66 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA252 ,  4C084ZC122 ,  4C084ZC412 ,  4C084ZC502 ,  4C084ZC751 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC09 ,  4C086DA10 ,  4C086GA16 ,  4C086HA03 ,  4C086HA17 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA17 ,  4C086MA52 ,  4C086MA56 ,  4C086MA66 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZC42 ,  4C086ZC75
引用特許:
審査官引用 (5件)
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