特許
J-GLOBAL ID:201803020493917664
オキシトシン/バソプレッシンV1aレセプターのアンタゴニストとしてのピロリジン誘導体
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
龍華国際特許業務法人
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-108155
公開番号(公開出願番号):特開2018-150376
出願日: 2018年06月05日
公開日(公表日): 2018年09月27日
要約:
【課題】早期分娩、未熟児出産、月経困難症、早漏、性的不全、子宮内膜症、子宮収縮による胚着床不全、不妊、良性前立腺過形成、神経精神障害、自閉症、社会的行動障害、心理社会的ストレス、心血管障害等の、オキシトシンレセプター活性及び/又はバソプレッシンV1aレセプター活性と関連する疾患の、治療又は予防方法の提供。【解決手段】(3Z,5S)-5-(ヒドロキシメチル)-1-[(2′-メチル-1,1′-ビフェニル-4-イル)カルボニル]ピロリジン-3-オンO-メチルオキシム又はその活性代謝物を、50mgから900mgの単回投与量で投与する。カルシウムチャネル阻害剤、硫酸マグネシウム、選択的プロスタグランジンモジュレータ、ベータ-2-アドレナリンアゴニスト、ベータ-3-アドレナリンレセプターアゴニスト、及び/又はコルチコステロイドを含む群から選択される化合物と、併用投与することが好ましい。【選択図】なし
請求項(抜粋):
式(3Z,5S)-5-(ヒドロキシメチル)-1-[(2′-メチル-1,1′-ビフェニル-4-イル)カルボニル]ピロリジン-3-オンO-メチルオキシムで表される化合物。
IPC (21件):
C07D 207/22
, A61P 9/00
, A61P 13/08
, A61P 15/00
, A61P 15/06
, A61P 15/08
, A61P 15/10
, A61P 25/00
, A61P 25/14
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 43/00
, A61K 31/40
, A61K 31/573
, A61K 33/04
, A61K 45/00
, A61P 3/14
, A61P 5/40
, A61P 5/38
, A61P 25/02
, A61P 9/08
FI (23件):
C07D207/22
, A61P9/00
, A61P13/08
, A61P15/00
, A61P15/06
, A61P15/08
, A61P15/10
, A61P25/00
, A61P25/14
, A61P25/18
, A61P25/22
, A61P43/00 111
, A61K31/40
, A61P43/00 121
, A61K31/573
, A61K33/04
, A61K45/00
, A61P3/14
, A61P5/40
, A61P5/38
, A61P25/02 104
, A61P43/00 112
, A61P9/08
Fターム (39件):
4C069AB16
, 4C069BB02
, 4C069BB15
, 4C069BC35
, 4C084AA19
, 4C084MA17
, 4C084MA52
, 4C084MA56
, 4C084MA66
, 4C084NA05
, 4C084ZA252
, 4C084ZC122
, 4C084ZC412
, 4C084ZC502
, 4C084ZC751
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC09
, 4C086DA10
, 4C086GA16
, 4C086HA03
, 4C086HA17
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086MA17
, 4C086MA52
, 4C086MA56
, 4C086MA66
, 4C086NA05
, 4C086NA14
, 4C086ZA05
, 4C086ZA18
, 4C086ZA36
, 4C086ZA39
, 4C086ZA81
, 4C086ZC42
, 4C086ZC75
引用特許:
審査官引用 (5件)
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特許第6462030号
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特許第6462030号
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オキシトシン拮抗物質としてのピロリジン誘導体
公報種別:公表公報
出願番号:特願2004-518783
出願人:アプライドリサーチシステムズエーアールエスホールディングナームロゼフェンノートシャップ
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