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J-GLOBAL ID：201902211323044200   整理番号：19A1531855

PPARγを活性化することによりアポリポ蛋白質E欠損マウスにおけるマクロファージ増殖を抑制するピoglitazone【JST・京大機械翻訳】

Pioglitazone suppresses macrophage proliferation in apolipoprotein-E deficient mice by activating PPARγ

著者 (13件)： Murakami-Nishida Saiko (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Matsumura Takeshi (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Senokuchi Takafumi (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Ishii Norio (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Kinoshita Hiroyuki (Department of Diabetes and Endocrinology, National Hospital Organization, Kumamoto Medical Center, Kumamoto, Japan) ,  Yamada Sarie (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Morita Yutaro (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Nishida Shuhei (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Motoshima Hiroyuki (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Kondo Tatsuya (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Komohara Yoshihiro (Department of Cell Pathology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Araki Eiichi (Department of Metabolic Medicine, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Araki Eiichi (Center for Metabolic Regulation of Healthy Aging (CMHA), Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan)
資料名： Atherosclerosis  (Atherosclerosis)
巻： 286  ページ： 30-39  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0599B  ISSN： 0021-9150  CODEN： ATHSBL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 局所マクロファージ増殖はアテローム性動脈硬化症の進行と関連している。著者らの以前の研究は,トログリタゾン,チアゾリジンジオン(TZD)が酸化低密度リポ蛋白質(Ox-LDL)誘導マクロファージ増殖を抑制することを見出した。しかし,その効果と機構は不明である。従って,マクロファージ増殖に及ぼすピオグリタゾン,もう一つのTZDの影響を調べた。正常な食餌(NC)または高脂肪食(HFD)を給餌したアポリポ蛋白質E欠損(ApoE-/-)マウスをピオグリタゾン(10mg/kg/日)または賦形剤(水)を対照として経口投与した。マウス腹腔マクロファージをin vitroアッセイに用いた。アテローム性動脈硬化症の進行は,ピオグリタゾン処理ApoE-/-マウスの大動脈洞において抑制され,プラークにおいてより少ない増殖性マクロファージを示した。ピオグリタゾンは用量依存的にOx-LDL誘導マクロファージ増殖を抑制した。しかしながら,ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-γ(PPARγ)siRNAによる処理は,マクロファージ増殖のピオグリタゾン誘導抑制を改善した。マクロファージ増殖を抑制することができるピオグリタゾンの低濃度(100μmol/L未満)はマクロファージにおけるPPARγを活性化したが,マクロファージアポトーシスを誘導しなかった。ピオグリタゾン処理は,ApoE-/-マウスにおける大動脈洞のアテローム硬化プラークにおいてTUNEL陽性細胞を誘導しなかった。ピオグリタゾンはマクロファージアポトーシスを誘導せずにPPARγを介してマクロファージ増殖を抑制した。これらの知見は,ピオグリタゾンが糖尿病患者における大血管合併症を予防できることを意味する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *マクロファージ ,  siRNA ,  アポトーシス ,  *アポE ,  高脂肪食 ,  腹腔マクロファージ ,  *PPARγ ,  in vitro実験 ,  プラーク ,  経口投与 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  Valsalva洞 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  ラクタム ,  フェノールエーテル ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  芳香族縮合化合物

著者キーワード (4件)： 動脈硬化 ,  マクロファージ ,  ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ ,  チアゾリジンジオン

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (3件)： チアゾリジン ,  ピオグリタゾン ,  トログリタゾン

タイトルに関連する用語 (7件)： PPARγ ,  活性化 ,  アポリポ蛋白質E ,  欠損 ,  マウス ,  マクロファージ ,  増殖