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J-GLOBAL ID：201902212065327447   整理番号：19A1103301

Clostridium perfringens Iota毒素の細胞内インターナリゼーションを促進する酸性スフィンゴomyel【JST・京大機械翻訳】

Acid Sphingomyelinase Promotes Cellular Internalization of Clostridium perfringens Iota-Toxin

著者 (5件)： Nagahama Masahiro (Department of Microbiology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan) ,  Takehara Masaya (Department of Microbiology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan) ,  Miyamoto Kazuaki (Department of Microbiology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan) ,  Ishidoh Kazumi (Division of Molecular Biology, Institute for Health Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan) ,  Kobayashi Keiko (Department of Microbiology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan)
資料名： Toxins (Web)  (Toxins (Web))
巻： 10  号： 5  ページ： 209  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7286A  ISSN： 2072-6651  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Clostridium perfringens Iota毒素は,酵素成分Iaと受容体結合成分Ibから成る二成分アクチン-ADP-リボシル化毒素である。IBは細胞表面受容体に結合し,脂質ラフトにIbオリゴマを形成し,Iaと会合する。Ia-Ib複合体はエンドサイトーシスにより内部化した。ここでは,酸性スフィンゴミエリナーゼ(ASMアーゼ)がイオタ毒素の細胞取り込みを促進することを示した。それぞれの遮断薬によるASMaseとリソソームエキソサイトーシスの阻害は,イオタ毒素により誘導された細胞回転を抑制した。毒素の細胞毒性は細胞外液中のCa2+の存在下で増加した。IBは存在下で標的細胞に入ったが,Ca2+の不在下では入らなかった。IBはCa2+の存在下でASMアーゼの細胞外放出を誘導した。ASMアーゼsiRNAは,イオタ毒素により誘導された細胞の丸めを防止した。さらに,Ibによる細胞の処理は細胞質小胞におけるセラミドの生産をもたらした。これらの観察は,ASMaseがIota毒素の標的細胞へのインターナリゼーションを促進することを示した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞毒性 ,  リソソーム ,  エキソサイトーシス ,  複合体 ,  *毒素 ,  *酸性 ,  酵素 ,  siRNA ,  *ウェルシュ菌 ,  アクチン ,  エンドサイトーシス ,  *インターナリゼーション ,  セラミド ,  膜受容体 ,  脂質ラフト ,  *微生物 ,  *芽胞形成菌 ,  *バシラス科 ,  細胞内膜系

著者キーワード (3件)： C.perfringensイオタ毒素 ,  膜修復 ,  酸性スフィンゴomyel

分類 (2件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  微生物起原の毒性  (GZ03030F)

引用文献 (32件)：

• Sakurai, J.; Nagahama, M.; Oda, M.; Tsuge, H.; Kobayashi, K. Clostridium perfringens iota-toxins: Structure and function. Toxins (Basel) 2009, 1, 208-228.
• Aktories, K.; Lang, A.E.; Schwan, C.; Mannherz, H.G. Actin as target for modification by bacterial protein toxins. FEBS J. 2011, 278, 4526-4543.
• Aktories, K.; Schwan, C.; Papatheodorou, P.; Lang, A.E. Bidirectional attack on the actin cytoskeleton. Bacterial protein toxins causing polymerization or depolymerization of actin. Toxicon 2012, 60, 572-581.
• Stiles, B.G.; Pradhan, K.; Fleming, J.M.; Samy, R.P.; Barth, H.; Popoff, M.R. Clostridium and Bacillus binary enterotoxins: Bad for the bowels, and eukaryotic being. Toxins (Basel) 2014, 6, 2626-2656.
• Knapp, O.; Benz, R.; Popoff, M.R. Pore-forming activity of clostridial binary toxins. Biochim. Biophys. Acta 2015, 1858, 512-525.

タイトルに関連する用語 (5件)： Clostridium ,  毒素 ,  インターナリゼーション ,  促進 ,  酸性