文献

J-GLOBAL ID：201902213293447788   整理番号：19A1892170

ナノトポグラフィー表面の拘束接着領域は焦点接着キナーゼ/Rac1活性化を介して焦点接着の調節を介して細胞移動を促進する【JST・京大機械翻訳】

Constrained Adherable Area of Nanotopographic Surfaces Promotes Cell Migration through the Regulation of Focal Adhesion via Focal Adhesion Kinase/Rac1 Activation

著者 (8件)： Lim Jiwon (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Gyeongbuk, Korea) ,  Choi Andrew (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Gyeongbuk, Korea) ,  Kim Hyung Woo (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Gyeongbuk, Korea) ,  Yoon Hyungjun (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Gyeongbuk, Korea) ,  Park Sang Min (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Gyeongbuk, Korea) ,  Tsai Chia-Hung Dylan (Department of Mechanical Engineering, Osaka University, Osaka, Japan) ,  Kaneko Makoto (Department of Mechanical Engineering, Osaka University, Osaka, Japan) ,  Kim Dong Sung (Department of Mechanical Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Gyeongbuk, Korea)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 10  号： 17  ページ： 14331-14341  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞移動は,胚発生および創傷治癒のような生理学的および病理学的過程において重要である。このような移動は周囲のナノ構造細胞外マトリックスにより強く誘導される。以前の研究は,異方性ナノトポグラフィー表面上の細胞移動を広範囲に研究した。しかしながら,等方性ナノトポグラフィー表面上での細胞移動を報告した研究はわずかである。ここでは,初めて,高アスペクト比を採用することにより,十分なナノ細孔深さを有する等方性ナノ細孔表面を用いた細胞移動に関するAdherable領域の新しい概念を提案した。ナノ細孔表面の細孔サイズが480nmの固定中心から中心距離において200,300および400nmに制御されたので,作製した表面上に,それぞれ86,68および36%のAdherable領域を生成した。ナノ地形表面の拘束されたAdherable領域の変化に応答した細胞移動の綿密な研究は,移動速度の1.4,1.5,および1.6倍の増加を示し,Adherable領域がそれぞれ86,68,および36%に減少したので,焦点接着の数は1.4,2,および2.5倍減少した。更に,FAK/Rac1シグナリングの強い活性化は,促進された細胞移動に関与することが観察された。これらの結果は,減少したAdherable領域がFA形成を減少させることを通して細胞遊走を促進することを示唆する。それは,FAK/Rac1活性化を上方制御する。本研究における知見は,細胞移動挙動を制御するために利用でき,それは創傷治癒および組織修復を促進するような細胞移動を含む研究分野における強力なツールである。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 等方性 ,  線維芽細胞 ,  創傷治癒 ,  細孔径 ,  細胞外マトリックス ,  胚発生 ,  アップレギュレーション ,  *接着 ,  ナノ構造 ,  *細胞移動 ,  異方性 ,  細胞遊走 ,  ナノ細孔 ,  *局所接着 ,  *ナノトポグラフィー ,  マトリックス【母体】

著者キーワード (6件)： 接着領域 ,  ポリスチレンナノポア表面 ,  線維芽細胞移動 ,  焦点接着 ,  FAK ,  Rac1

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

タイトルに関連する用語 (9件)： ナノトポグラフィー ,  拘束 ,  焦点接着キナーゼ ,  Rac1 ,  活性化 ,  焦点接着 ,  調節 ,  細胞移動 ,  促進