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J-GLOBAL ID：201902213401463536   整理番号：19A0170595

Wilms腫瘍の遺伝的および染色体的特性化の組み合わせは,良好な転帰を予測する潜在的な新規マーカーとしての染色体12ゲインを同定する【JST・京大機械翻訳】

Combined Genetic and Chromosomal Characterization of Wilms Tumors Identifies Chromosome 12 Gain as a Potential New Marker Predicting a Favorable Outcome

著者 (12件)： Haruta Masayuki (Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center, Saitama 362-0806, Japan) ,  Arai Yasuhito (Cancer Genomics Division, National Cancer Center Research Institute, Tokyo 104-0045, Japan) ,  Okita Hajime (Department of Pathology, Keio University, Tokyo 157-8535, Japan) ,  Tanaka Yukichi (Department of Pathology, Kanagawa Children’s Medical Center, Kanagawa 232-8555, Japan) ,  Takimoto Tetsuya (Clinical Research Center, National Center for Child Health and Development, Tokyo 157-8535, Japan) ,  Sugino Ryuichi P. (Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center, Saitama 362-0806, Japan) ,  Yamada Yasuhiro (Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Kamijo Takehiko (Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center, Saitama 362-0806, Japan) ,  Oue Takaharu (Department of Pediatric Surgery, Hyogo College of Medicine, Hyogo 663-8501, Japan) ,  Fukuzawa Masahiro (Osaka Women’s and Children’s Hospital, Osaka 594-1101, Japan) ,  Koshinaga Tsugumichi (Department of Pediatric Surgery, Nihon University School of Medicine, Tokyo 173-8610, Japan) ,  Kaneko Yasuhiko (Research Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center, Saitama 362-0806, Japan)
資料名： Neoplasia  (Neoplasia)
巻： 21  号： 1  ページ： 117-131  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3158A  ISSN： 1476-5586  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 予後因子を同定するために,WT1と9つの他の遺伝子における配列CGH(aCGH)パターンと突然変異を128の片側Wilms腫瘍(WT)において分析した。20名の患者はaCGHの収差がなく,31名はWT1の変化を有していた[サイレントおよびWT1型:無再発生存(RFS),95%および83%]。77例の患者は,WT1変化なしでaCGH変化(非サイレント/非WT1型)を有し,+12,11q-,16q-,またはHACE1損失の有無にかかわらずサブタイプ化された。RFSは,+12(P=0.010)を持たないものより良く,11q-,16q-,またはHACE1損失のないものより悪かった(それぞれP=0.001,0.025,または1.2E-04)。サイレントおよびWT1型および8つのサブタイプ腫瘍を統合し,3つのリスク群に分類した:サイレント型および+12サブグループに対する低リスク;NO+12+11q-,16q-,またはHACE1損失サブグループに対する高いリスク;WT1型に対する中間リスクおよび+12+12+11q-,16q-,またはHACE1損失サブグループに対する中間リスクはなかった。調べた27のWTの中で,染色体12上の146の遺伝子の発現は,+12の腫瘍よりも+12の腫瘍で強かったが,16qの10の遺伝子の発現は,16qの腫瘍よりも16qの腫瘍で弱かった。146の上方制御された遺伝子のうちの75の過剰発現と10の下方制御された遺伝子のうち7つの低発現は,公共データベースに基づいて,それぞれより良い,より悪い全体の生存と相関した。+12は,好ましい結果を予測する潜在的な新しいマーカーとして同定され,染色体異常はこれらの異常に関連する遺伝子発現の変化に関連している可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  染色体異常 ,  *遺伝 ,  *Wilms腫瘍 ,  突然変異 ,  遺伝子発現 ,  遺伝子 ,  *キャラクタリゼーション ,  *腫瘍 ,  *染色体 ,  ダウンレギュレーション ,  過剰発現 ,  アレイCGH ,  WT1タンパク質 ,  予後因子 ,  細胞遺伝現象 ,  分子遺伝現象

分類 (2件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

タイトルに関連する用語 (11件)： Wilms腫瘍 ,  遺伝 ,  染色体 ,  特性化 ,  組み合わせ ,  転帰 ,  予測 ,  マーカー ,  染色体12 ,  ゲイン ,  同定