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J-GLOBAL ID：201902213413563727   整理番号：19A1815919

Tangshen処方はAMPK/SIRT1経路を介してオートファジーを誘導することにより脂肪肝を緩和する【JST・京大機械翻訳】

Tangshen Formula Alleviates Hepatic Steatosis by Inducing Autophagy Through the AMPK/SIRT1 Pathway

著者 (17件)： Wang Yan (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Wang Yan (Graduate School of Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Zhao Hailing (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Li Xin (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Li Nan (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Li Nan (Graduate School of Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Wang Qian (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Wang Qian (Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Liu Yanzhen (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Liu Yanzhen (Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Liang Qionglin (Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry and Chemical Biology (Ministry of Education), Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, China) ,  Shao Zixing (Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry and Chemical Biology (Ministry of Education), Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, China) ,  Zhang Nannan (Graduate School of Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Zhao Tingting (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Peng Liang (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Li Ping (Beijing Key Laboratory for Immune-Mediated Inflammatory Diseases, Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Li Ping (Graduate School of Peking Union Medical College, Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 10  ページ： 494  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 漢方薬の処方であるTangshen式(TSF)は,糖尿病性腎疾患を有するヒトおよび動物における脂質代謝を改善する。しかし,非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)に対するTSFの効果と機序は不明のままである。オートファジーの活性化は,NAFLDを改善するための潜在的機構であると思われる。本研究では,肝脂肪症に対するTSFの治療効果を検討し,その効果がオートファジーの活性化に関連しているかどうかを検討することを試みた。ここでは,TSF処理が,高脂肪食(HFD)およびメチオニンコリン欠乏食(MCDD)給餌マウスの両方において,肝臓脂肪症を有意に軽減することを示した。一方,TSFはパルミチン酸(PA)刺激HepG2細胞および初代マウス肝細胞における脂質蓄積を減少させた。さらに,TSFはSirtuin1(SIRT1)発現を増加させ,in vivoでオートファジー活性化を促進した。また,TSFはSIRT1発現とSIRT1依存性オートファジーの両方のPA誘導抑制を改善し,それによりin vitroで細胞内脂質蓄積を軽減した。加えて,TSFはSIRT1発現を増加させ,アデノシンモノリン酸活性化蛋白質キナーゼ(AMPK)依存的にオートファジーを誘導した。さらに,SIRT1ノックダウンは,TSFのオートファジー誘導および脂質低下効果を消失させた。結論として,TSFはAMPK/SIRT1経路仲介オートファジーを誘導することにより脂質蓄積と肝脂肪症を改善した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *オートファジー ,  *脂肪肝 ,  HepG2細胞 ,  in vitro実験 ,  漢方製剤 ,  脂質代謝 ,  肝細胞 ,  ヒト ,  動物 ,  脂質
準シソーラス用語： 遺伝子ノックダウン法 ,  脂肪蓄積 ,  脂肪過剰 ,  *サーチュイン1 ,  *AMP活性化蛋白質キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Tangshen公式 ,  脂肪肝 ,  AMPK ,  SIRT1 ,  オートファジー

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

引用文献 (46件)：

• Chen R., Wang Q., Song S., Liu F., He B., Gao X. (2016). Protective role of autophagy in methionine-choline deficient diet-induced advanced nonalcoholic steatohepatitis in mice. Eur. J. Pharmacol. 770 126-133. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.11.012
• Chtourou Y., Fetoui H., Jemai R., Ben Slima A., Makni M., Gdoura R. (2015). Naringenin reduces cholesterol-induced hepatic inflammation in rats by modulating matrix metalloproteinases-2, 9 via inhibition of nuclear factor kappaB pathway. Eur. J. Pharmacol. 746 96-105. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.10.027
• Chung H. H. (2017). The regulation of lipid metabolism by targeting opioid receptors in nonalcoholic fatty liver disease. J. Gastroenterol. Hepatol. Res. 6 2303-2306. doi: 10.17554/j.issn.2224-3992.2017.06.683
• Duan X., Meng Q., Wang C., Liu Z., Sun H., Huo X., et al (2017). Effects of calycosin against high fat diet-induced nonalcoholic fatty liver disease in mice. J. Gastroenterol. Hepatol. 33 533-542. doi: 10.1111/jgh.13884
• He Q., Sha S., Sun L., Zhang J., Dong M. (2016). GLP-1 analogue improves hepatic lipid accumulation by inducing autophagy via AMPK/mTOR pathway. Biochem. Biophys. Res. Commun. 476 196-203. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.05.086

タイトルに関連する用語 (8件)： 処方 ,  AMPK ,  SIRT1 ,  経路 ,  オートファジー ,  誘導 ,  脂肪肝 ,  緩和