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J-GLOBAL ID：201902213788938463   整理番号：19A2219714

BRCA1の消失は涙腺における腫瘍形成を自発的に誘導する【JST・京大機械翻訳】

Loss of BRCA1 Spontaneously Induces the Tumorigenesis in Lacrimal Gland

著者 (5件)： Kim Sun Eui (Research Institute, National Cancer Center Research Institute, Goyang 10408, Republic of Korea) ,  Baek Hye Jung (Research Institute, National Cancer Center Research Institute, Goyang 10408, Republic of Korea) ,  Park Eun Jung (Research Institute, National Cancer Center Research Institute, Goyang 10408, Republic of Korea) ,  Lim Sung Chul (Department of Pathology, College of Medicine, Chosun University, Gwangju 61452, Republic of Korea) ,  Kim Sang Soo (Research Institute, National Cancer Center Research Institute, Goyang 10408, Republic of Korea)
資料名： Analytical Cellular Pathology  (Analytical Cellular Pathology)
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0899A  ISSN： 2210-7177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 環境および遺伝因子は,寿命および新生物形質転換に重要な影響を及ぼす。著者らは以前に,自然発生腫瘍が完全長Brca1欠失のためにホモ接合体において頻繁に形成されることを示した。一般的に,BRCA1の突然変異は,乳癌および卵巣癌の誘導と密接に関連しているが,低頻度での他の癌の発生にも寄与することが知られている。Brca1条件ノックアウトマウスとMMTV-Creマウスを交配することにより,雌Brca1-変異マウス(Brca1~co/coMMTV-cre)を発生させ,涙腺異常と腫瘍の発生を18か月齢に達するまで追跡した。ヒト集団において非常に低い頻度で発生する涙腺腫瘍(1年当たり1,000,000年)が,9か月齢より高いBrca1~co/coMMTV-creマウス(2.75%)の7例で検出された。7匹のマウスのいずれも腫瘍形成を含まない乳腺に異常を示さず,涙腺腫瘍は自発的に独立して形成されていることを示唆した。眼球突出を示す7つの変異マウスで検出されたこれらの腫瘍は悪性で,上皮細胞に由来し,病理学的分析により腺房細胞癌と同定された。さらなる分析は,腫瘍形成がサイクリンD1の蓄積を伴い,細胞癌遺伝子,c-Myc,c-Junおよびc-Rafの発現を減少させることを明らかにした。腫瘍進行に依存して,腫瘍はβ-カテニン,ケラチン5およびビメンチンを含む細胞骨格蛋白質の再配列も示した。これらの結果は,BRCA1が涙腺の遺伝的安定性に関与し,涙腺の生物維持と腫瘍形成におけるゲノム不安定性への新しい洞察を提供することを示唆する。Copyright 2018 Sun Eui Kim et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 乳腺 ,  乳房腫瘍 ,  ノックアウトマウス ,  突然変異 ,  サイクリンD1 ,  *腫瘤形成 ,  *涙腺 ,  ヒト ,  マウス ,  ビメンチン ,  上皮細胞
準シソーラス用語： βカテニン ,  腫瘍進行 ,  Cre ,  *BRCA1蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

引用文献 (27件)：

• C. X. Deng, "Tumor formation in Brca1 conditional mutant mice," Environmental and Molecular Mutagenesis, vol. 39, no. 2-3, pp. 171-177, 2002.
• C. X. Deng, "BRCA1: cell cycle checkpoint, genetic instability, DNA damage response and cancer evolution," Nucleic Acids Research, vol. 34, no. 5, pp. 1416-1426, 2006.
• A. R. Venkitaraman, "Cancer susceptibility and the functions of BRCA1 and BRCA2," Cell, vol. 108, no. 2, pp. 171-182, 2002.
• B. Friedenson, "BRCA1 and BRCA2 pathways and the risk of cancers other than breast or ovarian," Medscape General Medicine, vol. 7, pp. 60, 2005.
• J. Mersch, M. A. Jackson, M. Park, D. Nebgen, S. K. Peterson, C. Singletary, B. K. Arun, J. K. Litton, "Cancers associated with BRCA1 and BRCA2 mutations other than breast and ovarian," Cancer, vol. 121, no. 2, pp. 269-275, 2015.

タイトルに関連する用語 (4件)： BRCA1 ,  涙腺 ,  腫瘍形成 ,  誘導