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J-GLOBAL ID：201902214734437649   整理番号：19A1327060

成体マウス皮膚組織からの培養におけるマウスメラニン細胞の抽出とその後の選択的増殖のための便利な方法論【JST・京大機械翻訳】

Convenient methodology for extraction and subsequent selective propagation of mouse melanocytes in culture from adult mouse skin tissue

著者 (10件)： Tomonobu Nahoko (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Kinoshita Rie (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Sumardika I. Wayan (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Sumardika I. Wayan (Faculty of Medicine, Udayana University, Denpasar, Bali, Indonesia) ,  Chen Youyi (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Inoue Yusuke (Faculty of Science and Technology, Division of Molecular Science, Gunma University, Kiryu, Gunma, Japan) ,  Yamauchi Akira (Department of Biochemistry, Kawasaki Medical School, Kurashiki, Okayama, Japan) ,  Yamamoto Ken-ichi (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Murata Hitoshi (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan) ,  Sakaguchi Masakiyo (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan)
資料名： Biochemistry and Biophysics Reports  (Biochemistry and Biophysics Reports)
巻： 18  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3090A  ISSN： 2405-5808  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マウスメラノーマB16-BL6細胞は癌転移研究のための有用な細胞である。分子レベルでの転移原理を理解するために,癌細胞とそれらの正常な対応物を比較する実験を行う必要がある。しかしながら,正常なヒトメラニン細胞とは異なり,正常なマウスメラニン細胞の調製は,マウスメラニン細胞の初代培養のための確立されたプロトコールに関するマーケティングと不十分な情報の欠如のために非常に困難である。本研究では,ヒトメラニン細胞のプロトコルに基づいてマウスメラニン細胞の初代培養の簡便な方法を確立することを目的とした。純粋なマウスメラニン細胞を調製するための主な障害は,マウス皮膚組織をどのように分解するか,ケラチン細胞と線維芽細胞の汚染をいかに減少させるかである。障害物は,皮膚標本に対するコラゲナーゼ消化,メラニン細胞とケラチン細胞を分離するための短時間トリプシン化,および培養培地における12-O-テトラデカノイルホルボール13-アセタート(TPA)およびコレラ毒素の使用により克服した。これらのサプリメントは,それぞれケラチン細胞および線維芽細胞の増殖を防ぐために作用する。簡便な手順により,正常マウスメラニン細胞の純粋培養を調製することができた。富化正常マウスメラニン細胞と癌B16-BL6細胞を用いて,メラノーマ転移の重要な膜蛋白質であるメラノーマ細胞接着分子(MCAM)の発現レベルを細胞において比較した。結果は,B16-BL6細胞におけるMCAMの発現が正常マウスメラニン細胞よりも著しく高いことを示した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍転移 ,  初代培養 ,  *メラニン細胞 ,  コレラ毒素 ,  ヒト ,  ケラチン細胞 ,  *成体 ,  サプリメント ,  腫瘍細胞 ,  トリプシン ,  消化 ,  線維芽細胞 ,  黒色腫
準シソーラス用語： 純粋培養 ,  コラゲナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： メラニン細胞 ,  メラノーマ ,  転移 ,  初代培養

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 成体 ,  マウス ,  皮膚組織 ,  培養 ,  メラニン細胞 ,  増殖 ,  方法論