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J-GLOBAL ID：201902214937515831   整理番号：19A1964358

db/dbマウスにおけるβ細胞量および肝脂肪症に対するダパグリフロジンおよび/またはインシュリングラルギンの効果【JST・京大機械翻訳】

Effects of dapagliflozin and/or insulin glargine on beta cell mass and hepatic steatosis in db/db mice

著者 (13件)： Omori Kazuno (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Nakamura Akinobu (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Miyoshi Hideaki (Division of Diabetes and Obesity, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Takahashi Kiyohiko (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Kitao Naoyuki (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Nomoto Hiroshi (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Kameda Hiraku (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Cho Kyu Yong (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Cho Kyu Yong (Clinical Research and Medical Innovation Center, Hokkaido University Hospital, Sapporo, Japan) ,  Takagi Ryo (Clinical Research and Medical Innovation Center, Hokkaido University Hospital, Sapporo, Japan) ,  Hatanaka Kanako C. (Clinical Research and Medical Innovation Center, Hokkaido University Hospital, Sapporo, Japan) ,  Terauchi Yasuo (Department of Endocrinology and Metabolism, Graduate School of Medicine, Yokohama City University, Yokohama, Japan) ,  Atsumi Tatsuya (Department of Rheumatology, Endocrinology and Nephrology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan)
資料名： Metabolism  (Metabolism)
巻： 98  ページ： 27-36  発行年： 2019年 
JST資料番号： B0230B  ISSN： 0026-0495  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： db/dbマウスにおける膵臓β細胞量および肝脂肪症に及ぼすダパグリフロジンおよび/またはインシュリングラルギンの有益な効果を調査する。6週齢のdb/dbマウスを4つの群のうちの1つに割り当てた:無処置(Placebo),ダパグリフロジン(Dapa)で処理し,インシュリングラルギン(Gla)で処理し,ダパグリフロジンとインシュリングラルギン(Dapa+Gla)で処理した。8週間の治療後,グルコース耐性,β細胞量,肝臓脂質含量および遺伝子発現を測定した。グルコース耐性は,3つの処置群において,Plackett群と比較して,有意に改善された。免疫組織化学的分析は,膵臓β細胞量がDapaおよびDapa+Gla群で有意に維持されたが,Gla群では有意に維持されないことを明らかにした(Placebo 2.25±1.44mg,Dapa 5.01±1.63mg,Gla 3.79±0.96mg,Dapa+Gla 5.19±1.78mg)。しかしながら,肝臓のトリグリセリド含有量は,Gla群で,他の3つの群と比較して著しく上昇した(Plackett24.1±11.5mg,Dapa30.6±12.9mg,Gla128±49.7mg,Dapa+Gla54.4±14.1mg)。脂肪酸合成と脂質貯蔵に関連する遺伝子の発現レベルは,Gla群で有意に上方制御された。結果は,β細胞量が持続し,肝臓脂肪変性が,ダパグリフロジンまたはダパグリフロジン+インシュリングラルギンのどちらかで処理した8週間後,db/dbマウスでインシュリングラルギンのみではなく,阻害されることを示した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  アップレギュレーション ,  耐糖性 ,  トリグリセリド ,  遺伝子発現 ,  *脂肪肝 ,  免疫組織化学 ,  ヒト ,  治療法
準シソーラス用語： 肝脂肪変性 ,  週齢 ,  *インスリングラルギン ,  *インスリン分泌細胞 ,  *db/dbマウス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ベータ細胞質量 ,  db/dbマウス ,  肝脂肪症 ,  SGLT2阻害剤

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： ダパグリフロジン

タイトルに関連する用語 (6件)： Db ,  マウス ,  細胞量 ,  肝脂肪症 ,  ダパグリフロジン ,  インシュリングラルギン