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J-GLOBAL ID:201902215392680318   整理番号:19A0710712

Streptococcus agalactiaeの2株でin vitro感染したウシ単球由来マクロファージのマイクロRNA発現プロファイル【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA expression profiles of bovine monocyte-derived macrophages infected in vitro with two strains of Streptococcus agalactiae
著者 (8件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 241  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7048A  ISSN: 1471-2164  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNA)は,転写後レベルで遺伝子発現を調節する短い非コードRNAであり,先天性および適応性免疫応答の制御において重要な役割を果たす。ウシ連鎖球菌乳腺炎のような無症状感染症に対して,早期検出は大きな課題であり,miRNAプロファイリングは診断において潜在的に支援し,病原性と防御機構の理解に寄与する可能性がある。本研究では,ウシ未成熟マクロファージのin vitro感染に対するウシ未成熟マクロファージの初期相応答中の6つの重要な免疫遺伝子[腫瘍壊死因子α(TNFα),インターロイキン1β(IL-1β),インターロイキン10(IL-10)および形質転換成長因子β1(TGF-β1)]のmiRNAレパートリーおよび転写レベルを調べた。in vitroおよび非チャレンジ対照において,S.agalactiaeの2つの配列型(ST103またはST12)のどちらかに曝露した血液単球由来マクロファージの20培養からの小RNAライブラリーの次世代配列決定を行った。35百万以上の高品質配列読み取りの分析は,ST103およびST12に感染したマクロファージにおいて,それぞれ17および44miRNA(P<0.05)の差次的発現を明らかにした。31の潜在的に新しいウシmiRNAの発現も同定した。ST12に感染したマクロファージにおける特異的に調節されたmiRNAとそれらの予測された標的遺伝子の経路分析は,炎症反応とアポトーシスに対する有意な濃縮を明らかにしたが,インテグリンとGABAシグナリングに対する有意な濃縮がST103感染マクロファージにおいて見出された。さらに,両細菌株はマクロファージの代替活性化に関与するmiRNAを調節した。TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-8およびIL-10の転写レベルは両細菌株によって有意に上方制御されたが,TGF-β1の発現はST12によってのみ有意に下方制御された。著者らの研究は,ウシマクロファージにおける炎症と分極を制御するmiRNAの病原性誘導性の異なる調節を同定した。これは,miRNAが細菌感染の早期検出のためのバイオマーカーとして役立つ可能性を有することを意味する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  遺伝子の構造と化学 
引用文献 (72件):
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