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J-GLOBAL ID：201902215717688981   整理番号：19A2444203

インターロイキン18の欠失は腹部大動脈瘤形成を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Deletion of interleukin-18 attenuates abdominal aortic aneurysm formation

著者 (12件)： Suehiro Chika (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Suzuki Jun (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Hamaguchi Mika (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Takahashi Kayo (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Nagao Tomoaki (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Sakaue Tomoki (Department of Community and Emergency Medicine, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Uetani Teruyoshi (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Aono Jun (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Ikeda Shuntaro (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Okura Takafumi (Department of Community and Emergency Medicine, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan) ,  Okamura Haruki (Laboratory of Tumor Immunology and Cell Therapy, Hyogo College of Medicine, Nishinomiya, Hyogo, 6638501, Japan) ,  Yamaguchi Osamu (Department of Cardiology, Pulmonology, Hypertension and Nephrology, Ehime University Graduate School of Medicine, Toon, Ehime, 7910295, Japan)
資料名： Atherosclerosis  (Atherosclerosis)
巻： 289  ページ： 14-20  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0599B  ISSN： 0021-9150  CODEN： ATHSBL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腹部大動脈瘤(AAA)は,一般的疾患である。しかしながら,その正確な病因は不明のままであり,特異的な医学的治療は利用できない。インターロイキン(IL)-18はアテローム硬化性プラーク不安定化において重要な役割を果たし,心血管死の強い予測因子である。ここでは,実験的マウスモデルを用い,AAA病因におけるIL-18の役割を検討した。4週間のアンギオテンシンII(AngII)および2週間のβ-アミノプロピオニトリル(BAPN)の注入後,C57/6J野生型(WT)マウスの58%は,IL-18の発現増強と関連したAAAを発症した;しかし,WTマウスとIL-18-/マウスの間の収縮期血圧に有意差は見られなかったが,疾患発生率はWTマウスよりIL-18-/-マウスで有意に低かった(p<0.01)。さらに,IL-18欠失は,Ang II/BAPN誘導マクロファージ浸潤,マクロファージの炎症性M1表現型への分極,および腹部大動脈におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)活性化を有意に減弱させた。これはオステオポンチン(OPN)の発現低下と関連している。これらの知見は,IL-18がOPN発現,マクロファージ動員,およびMMP活性化を増強することによってAAAの発生において重要な役割を果たすことを示している。さらに,IL-18はAAA形成の予防のための以前に認識されていない治療標的である。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  ヒト ,  炎症 ,  マクロファージ ,  治療法 ,  病因 ,  *インターロイキン ,  *腹大動脈 ,  野生型 ,  表現型 ,  オステオポンチン ,  マクロファージ浸潤 ,  予測因子 ,  *腹部大動脈瘤 ,  *インターロイキン18
準シソーラス用語： 不安定化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 腹部大動脈瘤 ,  インターロイキン18 ,  マクロファージ ,  オステオポンチン ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (4件)： インターロイキン18 ,  欠失 ,  腹部大動脈瘤 ,  減弱