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J-GLOBAL ID:201902217626484639   整理番号:19A2676920

慢性疼痛モデルは成体ラット脊髄後角における一過性受容体電位バニロイド1(TRPV1)受容体応答を増幅する【JST・京大機械翻訳】

Chronic pain models amplify transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor responses in adult rat spinal dorsal horn
著者 (6件):
資料名:
巻: 160  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: H0537A  ISSN: 0028-3908  CODEN: NEPHBW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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持続性疼痛は過敏症および/または異痛に起因する負の影響と関連している。脊髄は,慢性疼痛処理と同様に侵害受容のための重要な領域である。特に,ラミナIIにおける後角ニューロンは,C線維および/またはAδ線維のような一次求心から侵害受容を受ける。一過性受容体電位バニロイド1(TRPV1)は,熱を感知するための主要な受容体である。TRPV1は,脊髄におけるC線維および/またはAδ線維の末梢および中心軸索末端に発現している。TRPV1の活性化は,ナイーブげっ歯類から脊髄におけるグルタミン酸の放出を増強する。ここでは,慢性疼痛がラットSGニューロンにおけるシナプス伝達と神経活性の研究を通して,外因性,カプサイシンに対するTRPV1チャンネルの応答を変化させることができるか否かを研究した。in vitro全細胞パッチクランプ記録を用いて,カプサイシンの浴適用は,神経損傷を超えたミニチュアおよび自発興奮性シナプス後電流の頻度と振幅の両方を促進し,ナイーブ群で観察される完全なFreundアジュバント注入を促進することを見出した。著しいことに,カプサイシンは,ナイーブ群と比較して,疼痛モデルにおいて内向き電流のより大きな振幅を生じた。対照的に,カプサイシン誘導内向き電流を示すニューロンの割合は,ナイーブ群と疼痛群の間で類似していた。重要なことに,カプサイシン誘導内向き電流はTRPV1により行われ,電位依存性カルシウムチャンネルに依存しないカルシウム流入を必要とした。著者らの研究は,慢性炎症と神経障害性疼痛モデルが中枢軸索末端におけるTRPV1の活性化を通してグルタミン酸の放出を増幅し,ラット脊髄SGニューロンにおけるTRPV1機能の促進がカプサイシン誘導内向き電流の増強に寄与する可能性があるという基本的証拠を提供する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  細胞膜の受容体 

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