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J-GLOBAL ID：201902219720957108   整理番号：19A0407877

年間メダカNothobranchius furzeriにおけるドーパミンおよびノルアドレナリンニューロンの年齢およびαシヌクレイン依存性変性【JST・京大機械翻訳】

Age- and α-Synuclein-Dependent Degeneration of Dopamine and Noradrenaline Neurons in the Annual Killifish Nothobranchius furzeri

著者 (5件)： Matsui Hideaki (Department of Neuroscience of Disease, Center for Transdisciplinary Research, Niigata University, Niigata 951-8585, Japan) ,  Matsui Hideaki (Brain Research Institute, Niigata University, Niigata 951-8585, Japan) ,  Matsui Hideaki (Department of Neuroscience, University of Miyazaki, Faculty of Medicine, Miyazaki 889-1692, Japan) ,  Kenmochi Naoya (Frontier Science Research Center, University of Miyazaki, Miyazaki 889-1692, Japan) ,  Namikawa Kazuhiko (Cellular and Molecular Neurobiology, Zoological Institute, Technical University Braunschweig, 38106 Braunschweig, Germany)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 26  号： 7  ページ： 1727-1733.e6  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Parkinson病(PD)は,α-シヌクレイン陽性封入体とドーパミン作動性ニューロンを含むニューロンの喪失により特徴付けられる神経変性疾患である。動物モデルを用いたPD表現型の複製の困難さは,PDの理解と必要な治療を部分的に制限する。PDは加齢と強く関連するが,ほとんどの実験動物は年齢関連症状を示さない可能性がある。ここでは,短い寿命を有する急速に老化する硬骨魚,Nothobranchiusフルゼルが,ドーパミン作動性およびノルアドレナリン作動性ニューロンの年齢依存性変性およびα-シヌクレイン病理の進行を示すことを明らかにした。これらの病理学的表現型は,PDを有するヒト患者で観察されたものと類似している。α-シヌクレインの遺伝的枯渇による細胞損失の改善は,α-シヌクレインがバイスタンダーではなく,神経変性の原因蛋白質であることを示唆する。N.furzeriはPDの基礎となる機構,特に,α-シヌクレイン依存性神経変性,年齢依存性表現型およびα-シヌクレイン病理学の進行を含むPD患者の大部分に影響を及ぼす特発性型の機序を明らかにすることができる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝 ,  実験動物 ,  Parkinson病 ,  *ニューロン ,  *メダカ ,  タンパク質 ,  ヒト ,  表現型 ,  動物モデル ,  神経変性疾患 ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  *α-シヌクレイン ,  *カダヤシ目 ,  カテコールアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： 神経変性 ,  Nothobranchius , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Nothobranchius Furzeri ,  加齢 ,  パーキンソン病 ,  αシヌクレイン

分類 (3件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： ドーパミン

タイトルに関連する用語 (6件)： メダカ ,  ドーパミン ,  年齢 ,  αシヌクレイン ,  依存性 ,  変性