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J-GLOBAL ID：201902220342257006   整理番号：19A2343067

TiO_2/Pd界面でのフルフリルアルコールの水素化脱酸素のための反応経路【JST・京大機械翻訳】

Reaction paths for hydrodeoxygenation of furfuryl alcohol at TiO₂/Pd interfaces

著者 (4件)： Deo Shyam (Department of Chemical Engineering, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, United States) ,  Medlin Will (Department of Chemical and Biological Engineering, University of Colorado Boulder, Boulder, CO 80303, United States) ,  Nikolla Eranda (Department of Chemical Engineering and Materials Science, Wayne State University, Detroit, MI 48202, United States) ,  Janik Michael J. (Department of Chemical Engineering, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802, United States)
資料名： Journal of Catalysis  (Journal of Catalysis)
巻： 377  ページ： 28-40  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0480A  ISSN： 0021-9517  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 金属-金属酸化物界面はフルフリルアルコールのようなバイオマス誘導体の水素化脱酸素(HDO)を含む多段階反応における触媒選択性を操作することができる。これらの界面は水素活性化,HDOおよびその後の水素化に対して異なる官能基の活性部位を結合する。しかし,これらの異なるサイト間の相互作用を調べることは,界面特性の制御を達成するために不可欠であり,したがって,2-メチルフランに対する反応選択性を超えている。ここでは,DFT計算により,TiO_2カプセル化Pd界面サイトがHDO生成物選択性に及ぼす役割を調べた。Pd(111)表面上のルチルTiO_2(110)ナノワイヤを界面モデルとして用いた。TiO_2/Pdサイトは界面で二機能的役割を提供することが分かった。結果は,TiO_2が還元サイトを再酸化するアルコール基を有するPd(111)に対してフルフリルアルコールのCO結合が活性化されるような還元酸化物サイトを生成することを示した。Pd表面はH_2を活性化し,最終生成物への水素化を可能にした。結果として,脱酸素はTiO_2-x/Pd酸素欠損界面上で加速され,還元界面サイトが443Kで約10~8まで直接脱酸素化を加速し,望ましくないフラン生成物から望ましい2-メチルフランへのPd選択性を変化させることを示唆した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 密度汎関数法 ,  *アルコール ,  触媒 ,  *界面 ,  *反応経路 ,  *水素化 ,  *パラジウム ,  *水素 ,  活性部位 ,  *脱酸素 ,  バイオマス ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： 官能基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DFT ,  フルフラール ,  水素化脱酸素 ,  バイオマス ,  金属-金属酸化物界面

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (3件)： フラン ,  2-メチルフラン ,  フルフリルアルコール

タイトルに関連する用語 (5件)： Pd ,  界面 ,  フルフリルアルコール ,  水素化脱酸素 ,  反応経路