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J-GLOBAL ID：201902220645701256   整理番号：19A0491416

2つのNovos型ジベンゾ[c,l]クリセン誘導体の合成,結晶構造,およびそれらの光物理的性質の評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Two Novels-Shaped Dibenzo[c,l] Chrysene Derivatives, Crystal Structure, and the Evaluation of their Photophysical Properties

著者 (5件)： Moriguchi Tetsuji (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, Kitakyushu, Fukuoka 804-8550, Japan) ,  Tabuchi Daichi (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, Kitakyushu, Fukuoka 804-8550, Japan) ,  Yakeya Daisuke (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, Kitakyushu, Fukuoka 804-8550, Japan) ,  Tsuge Akihiko (Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Kyushu Institute of Technology, Kitakyushu, Fukuoka 804-8550, Japan) ,  Jalli Venkataprasad (Sankar Foundation, Research and Development division, Visakhapatnam, Andhra Pradesh 530047, India)
資料名： Crystals (Web)  (Crystals (Web))
巻： 7  号： 8  ページ： 251  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7169A  ISSN： 2073-4352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2つのs形多環芳香族ジベンゾ[c,l]クリセン誘導体を2段階プロセスにより合成した。Wittig反応,続いてヨウ素が光環化を促進した。これらの分子を1H NMR,FAB-MS,元素分析により特性化した。さらに,4aと4bの分子構造を単結晶X線回折分析により確認した。分子4aと4bのコブ領域に位置するプロトンはプロトンのダウンフィールドシフトを示した。分子4aは空間群C2/cを有する単斜晶系の下で結晶化し,分子4bは空間群P21/nを有する単斜晶系の下で結晶化した。分子4aと4bはそれぞれ310nmと324nmで強い吸収最大波長を示した。化合物4aと4bのモル吸光係数(ε)は,分子4bが分子4aよりもUV光を吸収するより良い能力を持つことを示した。分子4aと4bの発光スペクトルは429~456nmの領域にピークを示した。分子4aおよび4bの紫外可視および蛍光スペクトルの形状はほぼ同一であった。しかしながら,分子4bは分子4aより良好な蛍光強度を示した。これは,分子4aと4bの置換基の違いに起因する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  空間群 ,  元素分析 ,  波長 ,  単斜晶系 ,  *結晶構造 ,  分子構造 ,  陽子 ,  蛍光スペクトル ,  結晶化 ,  弱磁場 ,  ヨウ素 ,  蛍光強度 ,  単結晶X線回折
準シソーラス用語： 吸光係数 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Wittig反応 ,  光環化 ,  ジベンゾ[c]クリセン ,  多環芳香族化合物 ,  X線結晶学 ,  UV-可視吸収 ,  蛍光発光

分類 (3件)： 配位化合物の結晶構造一般  (BK09001H) ,  複素環式化合物の結晶構造  (BK08030Q) ,  配位化合物一般  (CE01010G)

引用文献 (24件)：

• Wang, C.; Dong, H.; Hu, W.; Liu, Y.; Zhu, D. Semiconducting π-Conjugated Systems in Field-Effect Transistors: A Material Odyssey of Organic Electronics. Chem. Rev. 2012, 112, 2208-2267.
• Anthony, J.E. Functionalized Acenes and Heteroacenes for Organic Electronics. Chem. Rev. 2006, 106, 5028-5048.
• Blouin, N.; Leclerc, M. Poly(2,7-carbazole)s: Structure-Property Relationships. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1110-1119.
• Pron, A.; Gawrys, P.; Zagorska, M.; Djurado, D.; Demadrille, R. Electroactive materials for organic electronics: Preparation strategies, structural aspects and characterization techniques. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2577-2632.
• Wu, W.; Liu, Y.; Zhu, D. π-Conjugated molecules with fused rings for organic field-effect transistors: Design, synthesis and applications. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1489-1502.

タイトルに関連する用語 (5件)： クリセン ,  誘導体 ,  結晶構造 ,  光物理的性質 ,  評価