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J-GLOBAL ID：201902221722055389   整理番号：19A1531915

調節性B1a細胞は腫瘍浸潤CD8+T細胞においてIL-10産生を介してメラノーマ腫瘍免疫を抑制し,Tヘルパー1型サイトカイン産生を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Regulatory B1a Cells Suppress Melanoma Tumor Immunity via IL-10 Production and Inhibiting T Helper Type 1 Cytokine Production in Tumor-Infiltrating CD8⁺ T Cells

著者 (11件)： Kobayashi Tadahiro (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Oishi Kyosuke (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Okamura Ai (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Okamura Ai (Department of Plastic Surgery, Kanazawa University Hospital, Kanazawa, Japan) ,  Maeda Shintaro (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Komuro Akito (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Komuro Akito (Department of Plastic Surgery, Kanazawa University Hospital, Kanazawa, Japan) ,  Hamaguchi Yasuhito (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Fujimoto Manabu (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tennodai, Tsukuba, Japan) ,  Takehara Kazuhiko (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan) ,  Matsushita Takashi (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Institute of Medical, Pharmaceutical, and Health Sciences, Kanazawa University, Kanazawa, Japan)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 139  号： 7  ページ： 1535-1544.e1  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍免疫において,免疫応答の抑制に重要な役割を果たすIL-10産生調節B細胞(Bregs)の関与は不明である。B16F10メラノーマ増殖の増加とB細胞特異的PTEN欠損マウスにおけるIFN-γとTNFα分泌腫瘍浸潤CD8+T細胞の割合の減少を示した。B細胞特異的PTEN欠損マウスにおいて,腫瘍浸潤Bregsの数は有意に増加した。腫瘍浸潤B細胞の50%以上は,B細胞特異的PTEN欠損および対照マウスの両方において,Bregs,主にCD19+CD5+CD43+B1a Bregsから成っていた。Bregsの>30%を含む養子B1a B細胞移動はメラノーマ増殖を増加させたが,Bregsの<2%を含む非B1a B細胞移動は効果を示さなかった。加えて,野生型マウスからのB1a B細胞の養子移動は,B16F10メラノーマ増殖を悪化させたが,IL-10-/-マウスではしなかった。本研究は,B1a BregsがIL-10を産生することにより抗メラノーマ免疫を負に調節し,腫瘍浸潤CD8+T細胞におけるTヘルパー1型サイトカイン産生を減少させることを示す。従って,B1a Bergsは黒色腫の免疫療法のための潜在的に新しい標的となり得る。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *インターロイキン10 ,  免疫療法 ,  *腫瘍免疫 ,  細胞移動 ,  TNFα ,  *腫瘍浸潤 ,  分泌 ,  インターフェロンγ ,  *黒色腫 ,  野生型マウス ,  PTEN ,  *サイトカイン産生 ,  *CD8陽性T細胞 ,  免疫応答
準シソーラス用語： 免疫反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  外皮一般  (EJ11010C) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (9件)： 調節 ,  腫瘍浸潤 ,  CD8+T細胞 ,  IL-10 ,  メラノーマ ,  腫瘍免疫 ,  ヘルパー ,  サイトカイン産生 ,  阻害