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J-GLOBAL ID：201902222131482384   整理番号：19A2249698

ネットワーク薬理学に基づく三七治療冠状動脈性硬化症の潜在的な作用機序を探求する。【JST・京大機械翻訳】

Potential Mechanism of Panax notoginseng for Coronary Heart Disease Based on the Network Pharmacology

著者 (6件)： Huang Guifeng (汕頭市潮陽区大峰医院心血管内科,广東汕頭,515100) ,  Zheng Xiaohong (汕頭市潮陽区大峰医院心血管内科,广東汕頭,515100) ,  Mai Zhexing (广州中医薬大学第二臨床医学院,广州,510405) ,  Yang Zhaojun (广州中医薬大学第二臨床医学院,广州,510405) ,  Lin Xueying (广州中医薬大学第一臨床医学院,广州,510405) ,  Li Junzhe (广州中医薬大学第二臨床医学院,广州,510405)
資料名： Zhongguo Yaofang  (Zhongguo Yaofang)
巻： 30  号： 14  ページ： 1959-1965  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3688A  ISSN： 1001-0408  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:三七治療冠状動脈性硬化症の成分、標的及び通路を研究し、その治療作用を発揮する潜在的分子機構を検討する。方法;ネットワーク薬理学方法に基づき、漢方薬システム薬理分析プラットフォーム(TCMSP)を用いて、三七の活性成分を検索した。DRAR-CPIサーバ、GeneCardsとDisGeNETデータベースを用いて、三七治療冠状動脈性硬化症に関連する作用標的をスクリーニングした。Cytoscape3.6.0ソフトウェアを用いて、三七の有効成分-冠状動脈性硬化症作用標的ネットワークを構築した。Stringデータベースを用いて,ターゲット相互作用ネットワークを描き,そして,ターゲット連結度を,NetworkAnalyzerツールによって計算し,そして,潜在的コアターゲットを,選択した。次に,コアターゲットと有効成分の間の結合力を,SystemsDockWebSiteサーバの分子的ドッキングによって検証する。KEGG経路濃縮分析と遺伝子オントロジー(GO)分類濃縮分析を用いて、三七の冠動脈疾患を治療する重要な信号経路と分子機能を獲得し、重要なシグナル伝達経路の「有効成分-作用標的-シグナル経路」ネットワークを構築する。結果;5つの有効成分(スチグマステロール,β-シトステロール,ギンセノシドrh2,クエルセチン,トリヘプタノシドr1)を,3七つの治療で選択し,そして,合計96の標的に,134の種類の作用関係があった。5つのコア標的は,プロテインキナーゼB(AKT),インターロイキン6(IL-6),血管内皮成長因子A(VEGFA),c-JUN蛋白質(c-JUN),ヘパリン結合上皮成長因子(HB-EGF)であった。主に蛋白結合作用を改変し、ホスホリルイノシトール3キナーゼ/プロテインキナーゼB(PI3K/AKT)、低酸素誘導因子1(HIF-1)、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)などのシグナル伝達経路を調節することにより、冠動脈疾患を治療する作用を発揮する。結論:三七治療冠状動脈性硬化症は複数の標的に作用し、多種の効果を発揮するだけではなく、しかも標的間の相互作用を通じて複雑なネットワーク調整効果を生み出すことができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ネットワーク ,  タンパク質 ,  冠動脈疾患 ,  *冠動脈 ,  相互作用 ,  ドッキング ,  インターロイキン ,  *薬理学 ,  データベース ,  ソフトウェア ,  効果 ,  *治療法 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： キナーゼ ,  *硬化症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生薬一般  (GX06010Y) ,  東洋医学  (GA04000I) ,  薬用植物  (FC03075M)

物質索引 (1件)： クエルセチン

タイトルに関連する用語 (5件)： ネットワーク薬理学 ,  治療 ,  冠状動脈 ,  硬化症 ,  作用機序