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J-GLOBAL ID:201902222162318182   整理番号:19A0084721

複方ラセミアニソダミン-メチル硫酸ネオスチグミンミクロスフェアの調製及びinvitro放出考察【JST・京大機械翻訳】

Preparation and in vitro Drug Release Behavior of Compound Raceanisodamine and Neoeserine Methyl Sulfate Microspheres
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巻: 49  号: 10  ページ: 1411-1415  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2238A  ISSN: 1001-8255  CODEN: ZYGZEA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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アルギン酸塩を担体とし、w/o型乳化イオン架橋法により、ラセミアニソダミンとメチル硫酸ネオスチグミン(用量500:1)の複合徐放性ミクロスフェアを調製した。ポリビニルアルコール-ヒアルロン酸(PVA-HA)を凍結-解凍サイクルで架橋して高分子ヒドロゲルを作製し,ミクロスフェアからの放出に適したマトリックス材料を調製し,invitroでの薬物放出挙動をより良く考察した。化合物ミクロスフェアから放出されたスコポラミンとメチル硫酸ネオスチグミンの濃度を測定し,invitroでの累積放出率を計算した。結果、得られたラセミアニソダミンとメチル硫酸ネオスチグミンの複合処方徐放性ミクロスフェアは丸く、粒径は均一であった。0.9%のヒアルロン酸と5.5%のポリビニルアルコールを含む架橋材料には,適切な機械的強度があり,このPVA-HA架橋材料に複合ミクロスフェアを加えることにより,2つの薬物は,invitroでの同期徐放性を示し,24時間の累積放出率は約90%に達した,そして,それらの放出曲線は,ほぼ90%であった。96時間で完全に放出された。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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生物薬剤学(基礎) 
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