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J-GLOBAL ID:201902223356406665   整理番号:19A0031248

デングウイルスNS5メチルトランスフェラーゼのSAH結合部位における阻害活性のためのフラボノイドに基づく化合物への計算的洞察:分子ドッキングとin silico ADME-TOX研究【JST・京大機械翻訳】

Computational insight into flavonoid-based compound for inhibition activity on SAH-binding site of dengue virus NS5 methyltransferase: Molecular docking and in silico ADME-Tox studies
著者 (5件):
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巻: 2023  号:ページ: 020063-020063-6  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0071C  ISSN: 0094-243X  資料種別: 会議録 (C)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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デング熱は世界において世界で深刻な関心を引きつけているウイルス疾患であり,デング熱によるリスクが世界中で約1/3になっている。デング熱はデングウイルス(DENV)により引き起こされ,それは主にAedes aegyptiから伝達される。非構造蛋白質5(NS5)メチルトランスフェラーゼはDENVの増殖及び複製過程において重要な役割を果たす蛋白質である。NS5メチルトランスフェラーゼには,3つの活性部位,SAH,GTP,およびRNA結合部位がある。したがって,これらの結合部位はDENVライフサイクルをブロックし,最終的にこの致死性疾患を治療するための可能な標的となり得る。本研究において,著者らは,SAH結合部位におけるNS5メチルトランスフェラーゼに対して開発されるために,ChEBIデータベースから1479のフラボノイド化合物を使用した。スクリーニングプロセスは,これらの化合物の薬理学的性質の探索を含み,その結果,プロセスにおいて854の化合物を得た。これらの化合物を分子操作環境(MOE)2014.09ソフトウェアを用いて分子ドッキングシミュレーションに実施した。最後に,残りの化合物を,各フラボノイド化合物の毒性特性を見出すために,ToxtreeとFAF-Drgs3ソフトウェアを用いて試験した。最後に,著者らは,anthocyanジン3,5-ジグルコシドが最も低いΔG_結合を持つ最良の配位子であると結論した。さらに,anthocyanジン3,5-ジグルコシドの薬理学的および毒性特性は,このフラボノイド化合物がデング熱に対抗する可能性のある薬物候補として開発できることも確認した。Copyright 2019 AIP Publishing LLC All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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ウイルスの生化学 
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