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J-GLOBAL ID:201902223884998723   整理番号:19A1969332

アクチビンはヒトIPSC由来ネフロン前駆体の効率的維持のためにBMP7より優れている【JST・京大機械翻訳】

Activin Is Superior to BMP7 for Efficient Maintenance of Human iPSC-Derived Nephron Progenitors
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 322-337  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3132A  ISSN: 2213-6711  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腎臓形成は,ネフロン前駆細胞(NPC)の維持と分化のバランスにより調節される。現在,ヒト誘導多能性幹細胞(iPSC)からのNPCの指向性分化が達成でき,in vitroでのNPCの維持と増殖は再生医療に有益である。WNTとFGFシグナルはNPC増殖に必須であることが以前に示されているが,BMP/TGFβシグナル伝達の必要性は議論の余地がある。ここでは,アクチビンがヒトiPSC由来NPCの維持効率に対しBMP7に対し優れた効果を有することを明らかにした。アクチビンはITGA8+/PDGFRA-/Six2-GFP+NPCsを80%-90%の効率で5倍に拡大し,増殖した細胞はin vitroとin vivoの両方でネフロン形成に対し強い能力を有した。膨張細胞は凍結後にそれらのネフロン形成能も維持した。さらに,このプロトコルは複数の非GFP標識iPSC系統に適用できた。したがって,著者らのアクチビンに基づくプロトコルは,疾患モデリングおよび薬物スクリーニングを含む様々な研究分野に適用可能である。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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