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J-GLOBAL ID:201902224010798298   整理番号:19A2126272

未来を想起する:予測不可能なインフルエンザウイルスに向けた免疫学的記憶【JST・京大機械翻訳】

Recalling the Future: Immunological Memory Toward Unpredictable Influenza Viruses
著者 (10件):
資料名:
巻: 10  ページ: 1400  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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持続的で耐久性のある免疫学的記憶は,成功したワクチン接種プロトコルの基礎を形成する。従って,既存の記憶B細胞とT細胞プールの発生は,季節的,パンデミックおよび鳥インフルエンザウイルスに対する防御免疫を維持するための鍵である。長寿命抗体分泌細胞(ASCs)は末梢血における抗体レベルの維持に関与する。ナイーブB細胞前駆体がそれらの同族抗原に遭遇した後に,CD4+Tを用いて発生させると,分化の連結過程(Igクラススイッチングを含む)と増殖も記憶B細胞を引き起こし,その後のインフルエンザ遭遇後にASC状態に急速に変化する。インフルエンザウイルスが抗体駆動変異変化(抗原ドリフト)の結果として急速に進化すると考えられると,現在のインフルエンザワクチンは頻繁に再定式化される必要があり,年間ワクチン接種が推奨される。規則的更新の過程がなければ,それらは「ドリフト」(特にH3N2)変異体に対してほとんど保護を提供せず,新しいパンデミック(2009A/H1N1)ブタ「flu」株が突然出現するとき,主に無効である。抗体仲介保護のこのような制限は,広く分布したHLA型により示される,保存されたウイルスペプチドに特異的な交差反応性CD8+T細胞を促進する新しいワクチン成分を加えることにより,少なくとも部分的に回避される可能性がある。このような「記憶」細胞傷害性Tリンパ球(CTL)は,CTLエフェクタ状態に迅速に再利用できる。ここでは,B細胞および卵胞T細胞がインフルエンザワクチン接種後にどのように誘導され,それらが長期記憶にどのように生存するかをレビューする。インフルエンザウイルス感染後にCD8+CTL記憶がどのように確立されているか,ウイルス感染細胞を破壊することにより,より迅速なウイルス除去が可能になる方法について述べた。持続的に進化し予測できないインフルエンザウイルスに対する長期,交差反応性CTLの利用は,世界中で50万人以上を殺した1918~1919 H1N1「スペインflu」と同程度の悲観的パンデミックを予防するための可能な機構を提供する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  感染免疫 
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