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J-GLOBAL ID：201902224770812842   整理番号：19A1885433

増強された癌標的化のためのsiRNAの小型送達ビークル【JST・京大機械翻訳】

Small Delivery Vehicles of siRNA for Enhanced Cancer Targeting

著者 (5件)： Kim Hyun Jin (Center for Disease Biology and Integrative Medicine, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Japan) ,  Yi Yu (Department of Materials Engineering, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, Japan) ,  Yi Yu (CAS Center for Excellence in Nanoscience, CAS Key Laboratory for Biological Effects of Nanomaterials and Nanosafety, National Center for Nanosciecne and Technology, China) ,  Kim Ahram (Department of Materials Science, Graduate School of Pure and Applied Sciences, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Miyata Kanjiro (Department of Materials Engineering, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, Japan)
資料名： Biomacromolecules  (Biomacromolecules)
巻： 19  号： 7  ページ： 2377-2390  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1325A  ISSN： 1525-7797  CODEN： BOMAF6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低分子干渉RNA(siRNA)薬は,主要臓器における様々な疾患を治療すると考えられている。しかしながら,癌治療のために開発されたsiRNA薬は,臨床への進歩から妨げられている。今日まで,固体腫瘍への全身siRNAデリバリーのために,カチオン性脂質,ポリマーおよび/または無機ナノ粒子から種々のデリバリー製剤が開発されている。これらの送達媒体のほとんどは,臨床的に試験された抗癌剤負荷高分子ミセルと比較して,標的癌細胞における蓄積に必要な小粒子サイズと薬物動力学を生成しない。本レビューは,増強された透過性と保持(EPR)効果を介して,癌組織へのsiRNAの効率的な送達のための小型で長い循環媒体の重要性について述べる。腫瘍微小環境における送達媒体のサイズ効果を支持する最近の生物学的証拠を要約し,10~50nmのサイズを有する小型車両の構築に対する有望な戦略を紹介した。次に,臨床試験への翻訳に関するこれらの送達車両の実現可能性について議論する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 内臓 ,  臨床試験 ,  重合体 ,  *siRNA ,  媒質 ,  ナノ粒子 ,  製剤 ,  薬物動力学 ,  腫瘍 ,  抗腫瘍薬 ,  腫瘍細胞 ,  粒度
準シソーラス用語： siRNAデリバリー ,  癌治療 ,  *腫瘍標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 製剤一般  (GY02010Z)

タイトルに関連する用語 (5件)： 増強 ,  癌標的化 ,  siRNA ,  送達 ,  ビークル