抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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背景嘔吐は臨床で多種の疾患のよく見られる症状であり、水電解質の乱れを引き起こす。化学療法薬物毒副作用の最も苦痛な症状の一つは嘔吐であるが、伝統の抗嘔吐薬は癌の化学療法後の嘔吐に対する治療効果が悪く、しかも常に連合の薬品使用が必要である。化学製剤の抗吐薬である5-ヒドロキシトリプタミン3受容体拮抗剤とニューロキニン1(NK1)受容体拮抗剤などは、化学治療後の嘔吐治療に適しているが、作用ターゲットが単一、副作用が大きいという問題がある。従って、天然、低毒性、広域スペクトルの止吐薬物を探すことは、早急に解決すべき問題となっている。目的:蓮子とギンゲロール組成(蓮姜組成)の抗癌及び化学療法嘔吐に対する抑制作用を研究する。方法:研究時間は2017年であった。昆明種SPF級雄マウス96匹、健康成年黒色CL級雄ミンク72匹を実験動物とした。マウス右腋窩皮下に0.2ml(腫瘍含有細胞2×106個)の腫瘍細胞懸濁液(S180肉腫、エイズ腹水腫瘍)を皮下に接種した。接種翌日にマウスをランダムに4群に分け、各群12匹とした。対照群には蒸留水0.5mlを胃内投与した。シクロホスファミド群にはシクロホスファミド20g/kgを腹腔内投与した。ギンゲロール群はギンゲロール10g/kg(生薬含有)を胃内投与した。蓮姜組成群には、蓮姜組成10g/kg(生薬含有)を胃内投与した。連続投与10日間。各群の腫瘍重量を比較し,腫瘍抑制率を計算した。同時に、72匹のミンクをランダムに3群に分け、それぞれシスプラチン(シスプラチン嘔吐群)、アポモルヒネ(アポモルヒネ嘔吐群)、硫酸銅(硫酸銅嘔吐群)の3種類の薬物による嘔吐への影響を研究し、各群24匹とした。シスプラチン嘔吐群のミンクをランダムに正常対照、陽性対照、ギンゲロール、蓮姜組成亜群、即ち正常対照亜群1、陽性対照亜群1、ギンゲロール亜群1、蓮姜組成亜群1、各群6匹に分けた。亜群(亜群)と亜群(6匹)の亜群を,亜群,アムロジモルヒネ嘔吐群,硫酸銅嘔吐群のサブグループに割り付けた。シスプラチンの嘔吐グループにおいて、正常対照亜群1は5ml0.9%塩化ナトリウム溶液で胃内投与した。陽性対照亜群1に塩酸オンダンセトロン注射液2mg/kgを腹腔内注射した。ギンゲロール亜群1にギンゲロール10g/kg(生薬含有)を胃内投与した。蓮姜組成亜群1は蓮姜組成10g/kg(生薬含有)を胃内投与した。ブランク対照群以外、残りのミンクは30分間の前処理後、シスプラチンを腹腔内注射した。アムロジピン嘔吐群、硫酸銅嘔吐群の各亜群投与方法は同じで、ブランク対照群を除いて、残りのミンクは前処理30分後、それぞれ相応のアポモルヒネ、硫酸銅の腹腔内注射を行った。6時間後、シスプラチン嘔吐群、アポモルヒネ嘔吐群、硫酸銅嘔吐群の各亜群のミンク嘔吐の発生率、嘔吐潜伏期、乾き回数、嘔吐回数を記録、比較した。結果:シクロホスファミド群、ギンゲロール群、蓮姜組成群のマウスS180肉腫、エイズ腹水腫瘍の質量は正常群より軽かった(P<0.05)。シクロホスファミド群、ギンゲロール群、蓮姜組成群のマウスS180肉腫、エイズ腹水腫瘍抑制率はそれぞれ65.5%、31.9%、53.4%及び64.7%、26.7%、54.5%であった。シスプラチン嘔吐グループにおいて、陽性対照亜群1、ギンゲロール亜群1、蓮姜組成亜群1のミンクの嘔吐潜伏期は正常対照亜群1より長く、乾燥嘔吐回数、嘔吐回数は正常対照亜群1より少なかった(P<0.05)。アポモルヒネ嘔吐群では、陽性対照亜群2、ギンゲロール亜群2、蓮姜組成亜群2のミンクの嘔吐潜伏期は正常対照亜群2より長く、乾燥嘔吐回数、嘔吐回数は正常対照亜群2より少なかった(P<0.05)。硫酸銅嘔吐グループにおいて、陽性対照亜群3、ギンゲロール亜群3、蓮姜組成亜群3ミンクの嘔吐潜伏期は正常対照亜群3より長く、乾き回数、嘔吐回数は正常対照亜群3より少なかった(P<0.05)。結論:蓮姜はマウスS180肉腫、エイズ腹水腫瘍を抑制でき、シスプラチン、アポモルヒネ、硫酸銅による嘔吐を抑制し、抗癌、止吐弱毒作用がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
