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J-GLOBAL ID：201902225211558013   整理番号：19A1648925

フェロトーシスの機構と調節された細胞死との関係:レビュー【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of Ferroptosis and Relations With Regulated Cell Death: A Review

著者 (3件)： Lei Pengxu (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, School of Medicine, Institute of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Bai Tao (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, School of Medicine, Institute of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Sun Yuling (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, School of Medicine, Institute of Hepatobiliary and Pancreatic Diseases, Zhengzhou University, Zhengzhou, China)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 10  ページ： 139  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェロトーシスは脂質過酸化物の鉄依存性蓄積により特徴付けられる非アポトーシス調節細胞死(RCD)の新たに同定された形である。それは,細胞死の既知の型と形態学的および生化学的に異なっている。フェロトーシスは,腫瘍,腎不全および虚血再灌流障害(IRI)の治療において重要な役割を果たす。グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)の阻害,システインの飢餓,およびアラキドノイル(AA)の過酸化は,細胞におけるフェロトーシスを誘発する。鉄キレート剤,親油性抗酸化剤,および特異的阻害剤はフェロトーシスを予防する。大量の研究はヒトにおけるフェロトーシスの重要性を示しているが,その機構は実際には明らかではない。この総説では,フェロトーシスの機構を2つの側面に分けることにより,この混乱を解決した:脂質過酸化物の形成を促進する過程と脂質過酸化物の還元を抑制する過程。同時に,フェロトーシスといくつかのタイプの細胞死の間の関係をまとめた。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  *細胞死 ,  *鉄 ,  ヒト ,  生化学 ,  腎不全 ,  過酸化脂質 ,  腫瘍 ,  過酸化 ,  グルタチオンペルオキシダーゼ ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  抗酸化剤 ,  鉄キレート剤 ,  再潅流障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： フェロトーシス ,  RCD ,  GPX4 ,  過酸化脂質 ,  脂質自動酸化 ,  鉄

分類 (5件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

物質索引 (1件)： システイン

引用文献 (98件)：

• Abrams R. P., Carroll W. L., Woerpel K. A. (2016). Five-membered ring peroxide selectively initiates ferroptosis in cancer cells. ACS Chem. Biol. 11 1305-1312. doi: 10.1021/acschembio.5b00900
• Anderson C. P., Shen M., Eisenstein R. S., Leibold E. A. (2012). Mammalian iron metabolism and its control by iron regulatory proteins. Biochim. Biophys. Acta 1823 1468-1483. doi: 10.1016/j.bbamcr.2012.05.010
• Arosio P., Levi S. (2010). Cytosolic and mitochondrial ferritins in the regulation of cellular iron homeostasis and oxidative damage. Biochim. Biophys. Acta 1800 783-792. doi: 10.1016/j.bbagen.2010.02.005
• Arrigo A. P., Virot S., Chaufour S., Firdaus W., Kretz-Remy C., Diaz-Latoud C. (2005). Hsp27 consolidates intracellular redox homeostasis by upholding glutathione in its reduced form and by decreasing iron intracellular levels. Antioxid. Redox Signal. 7 414-422. doi: 10.1089/ars.2005.7.414
• Bergsbaken T., Fink S. L., Cookson B. T. (2009). Pyroptosis: host cell death and inflammation. Nat. Rev. Microbiol. 7 99-109. doi: 10.1038/nrmicro2070

タイトルに関連する用語 (4件)： フェロトーシス ,  調節 ,  細胞死 ,  レビュー