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J-GLOBAL ID:201902225885134376   整理番号:19A0852509

miR-222はin vitroで初代マウス肝細胞の増殖を調節する【JST・京大機械翻訳】

miR-222 regulates proliferation of primary mouse hepatocytes in vitro
著者 (6件):
資料名:
巻: 511  号:ページ: 644-649  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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in vitroでこの現象を再現することは困難であるが,肝細胞が肝障害後に再生することはよく知られている。本研究の目的は,in vitroで初代マウス肝細胞(PMHS)の増殖を刺激する因子を決定することであった。最初に,腫瘍蛋白質53(p53)単独および部分肝切除(PH,PMHS調製72時間前に行った)のノックダウン(KD)を試験した。しかしながら,介入はin vitroで72時間の観察期間中に肝細胞増殖を刺激しなかった。次に,p53 KDとPHの組み合わせを試験し,これらの介入がin vitroで細胞増殖を刺激することを見出した。これらの後者の条件下で,mRNA配列決定(RNA-seq)とマイクロRNA配列決定(miRNA-seq)によりこれらの細胞の遺伝子発現を分析した。マイクロRNAと遺伝子発現の間の関係を決定するTargetScan分析は,ダウンレギュレーションされたmmu-mir-222(miR-222)とマイトジェン活性化蛋白質キナーゼキナーゼキナーゼ2(MAP3K2)のようなアップレギュレーションされた遺伝子の間の関係を見出した。この関係を確認するため,miR-222 KDと過剰発現(OE)を行い,標的遺伝子発現の予想される変化を観察した。さらに,miR-222 KDまたはOEがそれぞれ刺激または抑制するという発見は,miR-222とその標的遺伝子の間の関連により,増殖を促進することが良く説明されている。結果は,miR-222がin vitroでPMH増殖を調節する重要な因子の1つであることを示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物学的機能  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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